Selecciona una categoría. De las piezas que saldrán, este símbolo indica que es apta para makers.

  • Recambios y conexiones vía aérea
  • Sistemas de protección y prevención
  • Ventilación no invasiva

REFERENCIA: 3DPT001

NECESIDAD: Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales de codos de conexión (filtro-tubo orotraqueal) para respirador estándar de UCI, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD y de Avinent.

REFERENCIA: 3DPT005

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT006

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con TPU95A y tecnología FDM. Otras opciones de materiales flexibles están siendo estudiados. En principio queda excluida la tecnología SLS por riesgo de entrada de polvo al paciente sin un filtro posterior (imposible en este caso).

Liberamos tres diseños:

  • V1: Sin adherencia auricular. Sólo con sujeción por goma elástica a través de las ranuras dispuestas en el diseño.
  • V2: Con adherencia auricular. Puede no adaptarse a las condiciones del paciente. En este caso recomendamos cortar la parte auricular y utilizar las ranuras dispuestas en el diseño para usar con goma elástica.
  • V3: Impresión optimizada. Ideal para una producción optimizada. Hemos eliminado y acortado el diseño. Es necesaria la sujeción con sistema de gomas.

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD y nexos Plastics.

REFERENCIA: 3DPT007

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT008

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT009

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT010

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

REFERENCIA: 3DPT011

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El Dr. Manel Lujan, Neumólogo del Parc Taulí, nos explica en el siguiente vídeo la utilidad clínica esta pieza. En concreto, es una mejora respecto a las piezas estándares ya que tiene un tamaño que permite entrar más flujo de aire y se ha detectado que los pacientes mejoran más rápidamente.

REFERENCIA: 3DPT012

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

REFERENCIA: 3DPT013

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT014

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT015

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLA con resinas dentales.

INSTRUCCIONES DE MONTAJE:

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT016

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT018

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT019

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN CLÍNICA:

Se ha efectuado prueba de fugas con monitorización de la presión y el flujo en modalidad CPAP y oclusión distal a el puerto de fugas. Se ha incrementado el valor de presión de CPAP dic 4 hasta 16 en intervalos incrementales de 2 cm H2O y una frecuencia de adquisición de 200 Hz. Se considera en esta situación (oclusión y ausencia de paciente activo) que el valor de flujo representa el valor de fuga para cada valor de presión analizado. Los datos se importaron a Microsoft Excel, determinando para cada pieza la ecuación presión / fugas.

resultados:

Se determinó que la pieza fabricada en 3D presenta un nivel de fugas ligeramente superior para cada nivel de presión analizado respecto a su homólogo comercial. En la figura adjunta se refleja la relación presión / fuga de cada una de las piezas analizadas en el laboratorio, junto con las correlaciones de cada una de ellas.

Relación presión (eje horizontal) con fugas (eje vertical) para la pieza original y la diseñada en 3D.

Ecuaciones relacionales:

  • Escape (original) = -0,0005p2 + 0,03p + 0,1035 (R² = 0,9998)
  • Escape (3D) = -0,0008p2 + 0,0434p + 0,1005 (R² = 0,9948)

En conclusión, la pieza impresa en 3D presenta un nivel de fuga ligeramente superior al original, lo que puede incluso evitar la reinhalació a volúmenes corrientes altas.

VALIDACIÓN DE IMPRESIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

PARTE 1 (3DPT022-1)

PARTE 2 (3DPT022-2)

PARTE 3 (3DPT022-3)

REFERENCIA: 3DPT022

NECESIDAD: Ruptura de stock de la válvula estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán ventilación asistida en el pico de la epidemia.

CARACTERÍSTICAS DE LAS MUELLES:

Molla interior:

  • Diámetro del hilo metálico: 0.42:XNUMX mm
  • Diámetro del círculo: 7.2 mm
  • Longitud: 16 mm

Molla exterior:

  • Diámetro del hilo metálico: 0.44:XNUMX mm
  • Diámetro del círculo: 14 mm
  • Longitud: 35 mm

CALIBRACIÓN DEL SISTEMA:

Para el calibrado de las válvulas de PEEP se ha realizado un estudio in-silico utilizando sistema de CPAP configurado con IPAP de 10 cm de H2O con 6 unidades acopladas 3DPT022 con los muelles A y B (descrita anteriormente). El material utilizado para impresión ha sido PLAN con tecnología FDM.

Posteriormente a la calibración se ha añadido en el diseño la marca de 10cm de H2O además de un sistema de seguridad mediante tope de rosca que limita la presión a un máximo de 12 cm de H2O.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM, SLA o SLS.

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD y Muelles Santasusana.

ADVERTENCIA: El uso de este producto no está autorizado por la AEMPS. Su uso queda bajo responsabilidad del usuario final. Cada hospital debe pedir la autorización correspondiente para su uso en pacientes.

REFERENCIA: 3DPT024

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí para FDM SLA biocompatible por producto sanitario Clase I.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLA. Se descarta SLS por posible entrada de polvo en el paciente.

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT025

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con TPU95A y tecnología FDM. Se están estudiando otras opciones de materiales flexibles.

REFERENCIA: 3DPT026_VH

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Hospital Vall d'Hebron con tecnología de FDM y material PLAN.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM, SLS o SLA. Para la esterilización con autoclave se recomienda tecnología SLS con Poliamida para uso médico.

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT027

NECESIDAD: Ruptura de stock de la conexión estándar. Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán intubación en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • Tecnología: FDM o SLS (hay que ubicar un filtro después de la pieza para evitar la entrada de polvo al paciente).

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de AsorCAD.

REFERENCIA: 3DPT002

NECESIDAD: Los tiradores de las puertas son uno de los puntos con más carga viral y bacteriana de los edificios. La razón es el recurrente contacto por parte de diferentes usuarios, sumado a que no es un elemento que se limpie continuamente.

VALIDACIÓN: El diseño de este producto ha sido validado en nuestro hospital y sirve para manijas de diámetro de máximo 20 mm (sin mínimo específico, ya que se apoya en la puerta por la parte inferior). Está pensado para imprimirse tanto en FDM como en SLS. Se están estudiando otras opciones de materiales biocompatibles y tecnologías de impresión 3D.

Este producto ha sido diseñado para Mastertec y validado en el Parc Taulí.

REFERENCIA: 3DPT020_HSJD

NECESIDAD: En la actual situación de emergencia sanitaria, y debido a la falta de stock de material comercial, el personal sanitario que no pueda acceder a otros materiales puede hacer un uso temporal de este diseño, siempre asegurando condiciones de producción y esterilización que garanticen su seguridad.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona. Se ha validado la resistencia del material con Frekaderm ®, un antiséptico desinfectante de dispositivos médicos, comprobando que la pieza resiste: la pantalla no emblanquece y no pierde transparencia.

OPCIONES DE IMPRESIÓN Y ENSAMBLAJE:

  • Material del soporte: Material poco poroso resistente a la limpieza con productos desinfectante tipo Frekadern ®. Probado con PET-G (Tereftalato de polietileno Glycol).
  • Material de su pantalla: Material poco poroso resistente a la limpieza con productos desinfectante tipo Frekadern ®. PVC (policloruro de vinilo) o PP (Polipropileno). Láminas A4 con puntas redondeadas. Se prueba con 200 micras con resultado aceptable. Se recomienda 500 micras o superior. Asegurar selladas con termo encolado en la visera superior.
  • Tecnología: FDM, SLS o SLA. En caso de FDM:
    • Tiempo de impresión: 1h 50
    • Material: 37 g
    • Parámetros de impresión:
      • Diámetro del Nozzle: 0.4 mm
      • Altura de capa: 0.28:XNUMX mm
      • In-hijo: mínimo 50%

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y la entrega de BCN3D y CovidMakers.

REFERENCIA: 3DPT031

NECESIDAD: El uso prolongado de las mascarillas de protección durante largos períodos de tiempo puede causar dolor, irritación y dermoabrasión en la piel de la oreja con el personal sanitario. Esta solución lleva la presión de la sujeción detrás de la cabeza para liberar la presión de la oreja.

VALIDACIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido comprobada en el Parc Taulí con PLA para FDM.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: PLAN, PA11, PA12.
  • Tecnología: FDM o SLS.

Este producto ha sido Codiseño por Peak Sport Products Co. y HP y ha sido probado en el Parc Taulí gracias a la comunidad de coronavirus Makers. Más información sobre el producto al web de HP.

El Dr. Manel Luján, Neumólogo del Parc Taulí, explica el proceso de validación clínica de la máscara Duke de Cressi para su uso como sistema CPAP, así como el procedimiento a seguir para su montaje.

PARTE 1 (3DPT021-1)
Adaptador de la máscara Duke de Cressi®

PARTE 2 (3DPT021-2)
Soporte para válvula antirretorno

OPCIONAL: PARTE 3 (3DPT024)
Sólo en caso de no tener disponibilidad de filtro viricobacterià. Ver pieza "3DPT024 - Conector Recto 15-22mm para tubo de vía aérea".

REFERENCIA: 3DPT021

NECESIDAD: Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán sistemas de respiración no invasivos en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN CLÍNICA:

  • Máscara Duke de Cressi®
  • 3DPT021-1
  • 3DPT021-2 acoplada con la válvula antirretorno de silicona extra, suministrada por el fabricante en el embase precintado de la misma máscara.
  • Válvula PEEP de 10 cm H2O

El sistema ha sido validado con ayuda de monitorización externa, mediante polígrafo powerlab 16 SP (Adinstruments Australia) equipado con pneumotacògraf S 300 (espacio muerto, 80 ml) y transductor de presión 1150. Se calibraron los dos sensores frente de jeringa de 3 L y columna de agua respectivamente. Se colocó válvula umbral con valor de 10 cm H2O en el puerto espiratorio (Respironics, Murrysville, Pennsylvania). Se introdujo un flujo de gas de 15 L / min mediante un sistema Venturi, con las aberturas laterales correspondientes al 45% de FiO2.

resultados:

  1. Con válvula antirretorno: Se consiguieron presiones en el circuito al final de expiración de 10 cm H2O. No se observó la presencia de flujo retrógrado en ninguna prueba.
  2. Sin válvula antirretorno: Las presiones conseguidas al final de espiración llegan a 4 cm H2O (6 cm H2O inferiores a las esperadas). Asimismo, se detectó un incremento del flujo retrógrado, atribuible a la ausencia de la válvula antirretorno extra.

VALIDACIÓN IMPRESIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí para FDM biocompatible por producto sanitario Clase I.

INSTRUCCIONES DE MONTAJE:

AndTonic ha creado este vídeo-tutorial para seguir paso a paso el montaje de la máscara con las piezas. También puede descargar el manual en versión pdf. También tiene a continuación el paso a paso del montaje en imágenes.

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y entrega de AsorCAD, Cressi y HP. Agradecemos también a AndTonic por su potenciación y difusión de la iniciativa.

PARTE 1 (3DPT023-1)
Adaptador de la máscara Sube Easybreath de Decathlon®

PARTE 2 (3DPT023-2)
Soporte para válvula antirretorno

OPCIONAL: PARTE 3 (3DPT024)
Sólo en caso de no tener disponibilidad de filtro viricobacterià. Ver pieza "3DPT024 - Conector Recto 15-22mm para tubo de vía aérea".

REFERENCIA: 3DPT023

NECESIDAD: Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán sistemas de respiración no invasivos en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN CLÍNICA:

  • Mascara Sube Easybreath de Decathlon®
  • 3DPT023-1
  • 3DPT023-2 acoplada con una válvula antirretorno de silicona obtenida de las siguientes maneras:
    • Prueba 1: extraída de otra máscara de la misma marca
    • Prueba 2: extraída de la membrana interior de la propia máscara
    • Prueba 3: sin válvula antirretorno

Importante:: El fabricante de esta marca no suministra ninguna válvula extra en el embalaje original.

El sistema ha sido validado con ayuda de monitorización externa, mediante polígrafo powerlab 16 SP (Adinstruments Australia) equipado con neumotacògraf S 300 (espacio muerto, 80 ml) y transductor de presión 1150. Se calibraron los dos sensores frente de jeringa de 3 L y columna de agua respectivamente. Se utilizó una válvula umbral con valor de 10 cm H2O en el puerto espiratorio (Respironics, Murrysville, Pennsylvania). Se introdujo un flujo de gas de 15 L / min mediante un sistema Venturi, con las aberturas laterales correspondientes al 45% de FiO2.

resultados:

  1. Con la válvula antirretorno extraída de otra máscara de la misma marca:
    • En espiración pasiva se consiguieron presiones medias en el circuito final de expiración de 7 cm H2O, con un máximo de 8 cm H2O, lo que representa entre 2 y 3 cm H2O inferiores a las esperadas (ver foto adjunta).
    • En espiración activa se consiguieron presiones puntuales de 10 cm H2O al principio de la expiración con un descenso rápido posterior.
    Resultados con la válvula antirretorno extraída de otra máscara de la misma marca

    Resultados con la válvula antirretorno extraída de otra máscara de la misma marca

    Se identificó un escape de aire hacia el exterior en la unión de la máscara con la piel por la parte superior, justo por debajo de la vía de entrada y salida de aire (ver figura adjunta). En este punto, la distancia entre la piel y la zona rígida de la máscara se reduce considerablemente, lo que conlleva que la silicona no tenga el mismo margen de adaptación a la cara del paciente. Al no haber identificado ningún otro punto de fuga significativo, esta podría ser la causa de la pérdida de presión en comparación con otros modelos de máscara de buceo completa.

    Lugar de detección de la fuga de aire

    Lugar de detección de la fuga de aire

  2. Con la válvula antirretorno extraída de la membrana interior de la propia máscara:
    • En espiración pasiva, se consiguieron presiones medias en el circuito final de expiración de 7 cm H2O, con un máximo de 8 cm H2O y un mínimo de 6 cm H2O.
    • En espiración activa, se consiguieron presiones puntuales de 10 cm H2O al principio de la espiración con un descenso rápido posterior.

    Como se puede observar en las figuras de la anterior prueba 1 y de esta prueba 2, no hay diferencias significativas entre utilizar una válvula extraída de otra máscara y una válvula de la membrana interna de la máscara. Este hecho indica que la válvula antirretorno situada en la vía de inspiración es lo suficientemente competente para solucionar el efecto que produce la doble cámara del interior de la máscara.

    Resultados con la válvula antirretorno extraída de la membrana interior de la propia máscara

    Resultados con la válvula antirretorno extraída de la membrana interior de la propia máscara

  3. Sin válvula antirretorno: Las presiones a final de espiración lograron valores de 6 cm H2O (4 cm H2O inferiores a las esperadas). Asimismo, se detectó un incremento del flujo retrógrado atribuible a la ausencia de la válvula antirretorno.

    Resultados sin válvula antirretorno

VALIDACIÓN DE IMPRESIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí para FDM SLA biocompatible por producto sanitario Clase I.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • tecnología: FDM, SLA o SLS.

INSTRUCCIONES DE MONTAJE:

Más información disponible en el documento técnico realizado por 3D activistas, Incluido también en los ficheros de descarga.

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y entrega de 3D activistas, AsorCAD, el Dr. Josep M. Serra (Anestesiólago en PHV), Decathlon España, Coronavirus Makers.

PARTE 1 (3DPT033-1)
Adaptador de la mascarilla "aqua" de SK8 Urban

PARTE 2 (3DPT033-2)
Soporte para válvula antirretorno

OPCIONAL: PARTE 3 (3DPT024)
Sólo en caso de no tener disponibilidad de filtro viricobacterià. Ver pieza "3DPT024 - Conector Recto 15-22mm para tubo de vía aérea".

REFERENCIA: 3DPT033

NECESIDAD: Se prevé aumento de la necesidad en todos los hospitales, debido a la alta previsión de pacientes que requerirán sistemas de respiración no invasivos en el pico de la epidemia.

VALIDACIÓN CLÍNICA:

  • Máscara aqua de SK8 Urban
  • 3DPT033-1
  • 3DPT033-2 acoplada con la válvula antirretorno de silicona extraída de la membrana interior de la máscara
  • Válvula PEEP de 10 cm H2O

El sistema ha sido validado con ayuda de monitorización externa, mediante polígrafo powerlab 16 SP (Adinstruments Australia) equipado con pneumotacògraf S 300 (espacio muerto, 80 ml) y transductor de presión 1150. Se calibraron los dos sensores frente de jeringa de 3L y columna de agua respectivamente. Se colocó válvula umbral con valor de 10 cm H2O en el puerto espiratorio (Respironics, Murrysville, Pennsylvania). Se introdujo un flujo de gas de 15L / min mediante un sistema Venturi, con las aberturas laterales correspondientes al 45% de FiO2.

resultados:

  1. Con válvula antirretorno: Se consiguieron presiones en el circuito final de expiración de 10 cm H2O. No se observó la presencia de flujo retrógrado en todas las pruebas.

    Resultados con válvula antirretorno

  2. Sin válvula antirretorno: Las presiones a final de espiración conseguidas llegaron 6-7 cm H2O (3 cm H2O inferiores a las esperadas). Asimismo, se detectó un incremento del flujo retrógrado atribuible a la ausencia de la válvula antirretorno extra.

    Resultados sin válvula antirretorno

VALIDACIÓN DE IMPRESIÓN: La utilidad clínica de esta pieza ha sido validada en el Parc Taulí con PA12 impreso mediante tecnología SLS.

OPCIONES DE IMPRESIÓN:

  • Material: material rígido (poliamida, PLAN, ABS médico, etc).
  • tecnología: FDM, SLA o SLS.

INSTRUCCIONES DE MONTAJE:

Más información disponible en el documento técnico realizado por 3D activistas, Incluido también en los ficheros de descarga.

El diseño y la fabricación de este producto no hubiera sido posible sin la participación y entrega de la Plataforma Makers Covidien, HP y Mediamarkt España.