Proyectos en curso

  • compra pública
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  • internacionales

Los siguientes proyectos han sido cofinanciados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional de la Unión Europea en el marco del Programa operativo FEDER de Cataluña 2014 - 2020:

El objetivo general del proyecto es dotar al sistema sanitario de una cultura de trabajo basado en la metodología del EMPA y trasladable a cualquier proceso de atención.

Estandarización Multidisciplinar de los Procesos Asistenciales (EMPA) se caracteriza por ser un único documento de registro que contempla el proceso asistencial en su globalidad, sin importar el profesional que genere la documentación. El EMPA permite la visualización de las tareas y observaciones que cada profesional realiza sin la necesidad de consultar otros documentos, garantizando así el trabajo en equipo y la visión global de todo el episodio por los servicios por donde se desarrollará el proceso, situando el paciente en el centro de la atención.

    • Presentación de la consulta preliminar en el mercado del 8 de julio de 2020.

El proyecto Feeding Care pretende mejorar el sistema de suministro y almacenamiento de leche materna y artificial en el entorno hospitalario. Consiste en optimizar las tomas o biberones de los bebés en función de los stocks disponibles en el momento de la toma, la pauta indicada por el profesional médico o el de enfermería, y el estado de salud del lactante.

Feeding Care es un gestor de leche para los hospitales que garantiza la trazabilidad y la máxima calidad de los productos. Incorpora instrumental inteligente mediante una aplicación móvil que interactúa con el dispositivo intrahospitalario.

La ejecución de este proyecto mejorará la seguridad en la alimentación de los niños menores de un año ingresados ​​en los hospitales de Cataluña y reducirá los gastos derivados de la pérdida de producto.

    • Líder clínico: Carmen Mendoza
    • subvención: 201.235,15 €

La cirugía de colon y de recto aumenta en los países desarrollados. Una de las complicaciones frecuentes en este tipo de intervenciones es la dehiscencia de sutura, que suele ser fruto de una mala vascularización de la anastomosis.

El proyecto de la Corporación Sanitaria Parc Taulí se basa en el desarrollo de un sistema objetivo y fiable, que permite al cirujano identificar las zonas con menos probabilidad de sufrir una dehiscencia de sutura. Este sistema integra en la torre de laparoscopia, se basa en la espectrometría de la luz infrarroja captada a través del laparoscopio y utiliza la inteligencia artificial.

La evaluación de la vascularización intestinal intraoperatoria mejorará la seguridad de los pacientes y reducirá los gastos asociados a la atención de esta complicación quirúrgica.

    • Líder clínico: Xavier Serra
    • subvención: 218.738,35 €

El sistema sanitario público establece diferentes recursos y circuitos para dar respuesta a la demanda de atención inmediata de la ciudadanía. Esta demanda se concreta en situaciones que requieren una respuesta asistencial diferente: desde las situaciones con riesgo vital para la persona afectada hasta demandas de urgencias leves.

La Corporación Sanitaria Parc Taulí propone un nuevo sistema digital de evaluación de síntomas (AS) para priorizar la atención a los pacientes en función de su nivel de urgencia, así como la puesta en marcha de una unidad asistencial de resolución avanzada. El modelo de atención se basa en un sistema de triaje mediante la inteligencia artificial, que clasifica a los pacientes en 5 niveles de urgencia.

La implantación de este proyecto reducirá el tiempo de espera de los pacientes en los servicios de urgencias hospitalarias, facilitará la toma de decisiones de los profesionales sanitarios que trabajan en este ámbito, supondrá un ahorro económico global, y mejorará la calidad y la seguridad del servicio.

    • Líder clínico: Gilberto Alonso
    • subvención: 206.164,00 €

El objetivo del proyecto es mejorar la calidad, la seguridad y la variabilidad de la atención de los pacientes críticos, mediante la asistencia precoz y continuada, que integre los diferentes sistemas de monitorización e información clínica actualmente disponibles en una herramienta de apoyo a la toma de decisiones clínicas.

El término "UCI extendida" se refiere a un sistema organizativo innovador basado en dos elementos: la colaboración de todo el equipo médico y de enfermería, tanto de la unidad de cuidados intensivos (UCI) como de otras áreas, en la identificación y el cuidado del paciente crítico durante la hospitalización, y el apoyo tecnológico para la detección precoz y el seguimiento de pacientes con riesgo de deterioro clínico grave antes de su ingreso en la UCI.

El proyecto implementará: un sistema de alerta precoz que permita la detección y valoración de un paciente con riesgo de empeoramiento grave, códigos de actuación en enfermedades "tiempo dependientes"; y un seguimiento de los pacientes críticos antes y después del ingreso en la UCI.

Crítico-contas contribuirá a la reducción de la mortalidad, de los ingresos y reingresos en la UCI, y de los costes que derivados.

proyecto colaborativo

    • coordinación: Instituto Catalán de la Salud
    • Líder clínico Parc Taulí: Ana Ochagavía
    • Subvención Parc Taulí: 686.467,16 €

La iniciativa plantea un nuevo modelo asistencial de diagnóstico y tratamiento de la diabetes infantil de tipo 1 para mejorar los resultados en salud (outcomes).

Este modelo se centra en una atención de medicina personalizada, la aplicación de la tecnología disponible de manera optimizada, concretamente los difusores subcutáneos continuos de glucosa (ISCI) o bombas de insulina, y en la introducción de una nueva plataforma de seguimiento que incluya 10 diversos parámetros de control (hemoglobina glicosilada HbA1C, hipoglucemias graves, cetoácidos diabéticos, y parámetros relacionados con la experiencia del paciente).

La implementación del proyecto permitirá avanzar en el concepto real de telemedicina o medicina a distancia, imprescindible en una enfermedad crónica como la diabetes de tipo 1 para sustituir consultas presenciales, sesiones en hospital de día, hospitalizaciones o visitas a urgencias por un modelo basado en la comunicación virtual.

proyecto colaborativo

    • coordinación: Hospital San Juan de Dios
    • Líder clínico Parc Taulí: Jacobo Pérez
    • Subvención Parc Taulí: 680.421,50 €

comunidades RIS3CAT

El proyecto "3DBONT ​​- Biopsia 3D para Tomosíntesi", tiene como objetivo desarrollar un prototipo de una tabla de prono de biopsia para realizar exploraciones de cáncer de mama con la técnica de mamografía para tomosóntesi. Este sistema permitirá realizar biopsias en tiempo real evitando los errores de muestreo, mayor eficacia en la captura de fotones, menor ruido eléctrico y alta resolución, facilitando imágenes menos difusas, mayor contraste y una menor dosis de radiación 50 veces menor que los sistemas convencionales.

Desde el CCSPT, se trabaja aportando especificaciones para la nueva tecnología de procesamiento de imagen y el desarrollo de los algoritmos de reconstrucción de las imágenes obtenidas, que permitirá la realización de las validaciones una vez fabricado el primer prototipo.

  • Coordinador de la comunidad: LEITAT
  • Entidad líder del proyecto: Idneo / FICOSA
  • Investigadores Principales CCSPT: Melchor Sentís y José Fernández
  • Coste subvencionado aceptado: 481.601,26 euros
  • Ayuda FEDER concedido (50%): 240.800,63 euros
  • Duración: 7 de julio de 2016 a 15 de abril de 2020
  • Consorcio: Idneo Technologies SL, Instituto de Física y Otros Energías (IFAE), Centro Nacional de Microelectrónica (CNM), Baldomero Ventura SL, Consorcio Corporación Sanitaria Parc Taulí (CCSPT)

El proyecto "INNOBRAIN - Nuevas tecnologías para la Innovación en Rehabilitación y Estimulación Cognitiva", tiene como objetivo el desarrollo de una plataforma de rehabilitación neurocognitiva basada en estrategias de interacción multi-táctil para optimizar la interacción persona-ordenador en rehabilitación cognitiva e investigar en el ámbito de las TIC y tecnologías e-Health en la estimulación y rehabilitación neurocognitiva de personas con deterioro o déficit cognitivo.

Desde el CCSPT se trabaja la aplicación de las TIC en rehabilitación, monitorizando al usuario a nivel conductual y neurobiológico en tiempo real realizando actividades de la vida diaria de manera virtual. Paralelamente, se está desarrollando estrategias de interacción multi-táctil, tecnologías de inteligencia artificial y vídeos interactivos que serán validados de manera clínica haciendo un seguimiento de la rehabilitación en pacientes con DCA, esquizofrenia, trastorno bipolar y demencia.

  • Coordinador de la comunidad: Biocat
  • Entidad líder del proyecto: Instituto Guttmann
  • Investigadores Principales CCSPT: Diego Palao y Narcís Cardoner
  • Coste subvencionado aceptado: 110.301,10 euros
  • Ayuda FEDER concedido (50%): 55.150,55 euros
  • Duración: 02 de enero de 2017 a 31 de diciembre de 2019
  • Consorcio: Instituto Guttmann, Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Instituto de Investigación Biomédica de Girona (IdIBGi), Fundación Salud y Envejecimiento UAB, Instituto de investigación en Inteligencia Artificial (IIIA-CSIC), centro de Visión por Computador (CVC-UAB), Starlab Barcelona, ​​Sky & Earth. Eureca, ICA, Consorcio Corporación Sanitaria Parc Taulí.

El objetivo general del proyecto "QuirofAM - Investigación en AM / i3D la industria de salud para ala mejora de la práctica quirúrgica" es la transformación de la práctica quirúrgica mediante la incorporación de la Fabricación Aditiva (FA) a tres niveles: modelos de ensayo quirúrgico, guías e implantes para reconstrucción e implantes bioactivos para la regeneración de tejidos.

El CCSPT aporta la capacidad tecnológica para hacer mejoras en el punto básico de herramientas de diseño para modelar digitalmente tejido vivo, participando en la búsqueda y desarrollo de nuevos algoritmos de segmentación y de conversión necesarios para poder imprimir estructuras anatómicas de pacientes a partir de las sus exploraciones de TAC y RM. Disponer de software que haga viable materializar en formato STL datos sobre tejidos vivos de alta complejidad.

  • Coordinador de la comunidad: LEITAT
  • Entidad líder del proyecto: Fundación CIM
  • Investigador Principal CCSPT: José Fernández
  • Coste subvencionado aceptado: 297.923,46 euros
  • Ayuda FEDER concedido (24,16%): 71.968,42 euros
  • Duración: 01 de enero de 2018 a 31 de diciembre de 2020
  • Consorcio: Fundación CIM, AVINENT, Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), Instituto Químico de Sarrià (IQS), TRACTIVUS, LEITAT, RICOH, Vecmedical, Fundación San Juan de Dios (FSJD), Hospital San Juan de Dios (HSJD), Consorcio Corporación Sanitaria Parc Taulí (CCSPT)

PECT Sabadell

Proyecto de Especialización y Competitividad Territorial en Sabadell, Barberà del Vallès, Sant Quirze del Vallès y Castellar del Vallès

El objeto de este Proyecto de Especialización y Competitividad Territorial (PECT) es la determinación de una estrategia y un plan operativo consensuado por los ayuntamientos de Sabadell, Barberà del Vallès, Sant Quirze del Vallès y Castellar del Vallès, la Fundación de Diseño textil (FUNDIT), la Fundación Eureca, la Fundación Parc Taulí y la Universidad Autónoma de Barcelona, ​​para conseguir mayor competitividad económica global en el Vallès, mediante la especialización del mismo en el ámbito del diseño y la innovación en sistemas industriales.

Los objetivos principales de este plan son los siguientes:

  • el posicionamiento del Vallés como impulsor especializado de la innovación y el diseño en los sistemas Industriales;
  • el fomento de la cultura innovadora y emprendedora y el apoyo al descubrimiento de nuevas tecnologías, nuevos productos y servicios;
  • la apuesta por la especialización de las empresas y de los perfiles ocupacionales a través de la formación y orientando su innovación hacia la cobertura de las necesidades del territorio.

Un Vallès que basa su modelo de competitividad y desarrollo territorial en seguir liderando la industria innovadora catalana, impulsándola globalmente a través de un ecosistema innovador con participación colaborativa de los agentes y especializándose la precisamente en esta función transversal de diseño y innovación que necesitan todos los ámbitos industriales para crecer.

Durante estos últimos años la voluntad de reforzar los lazos comunitarios entre las personas y satisfacer las necesidades colectivas con dimensión social y / o medioambiental ha hecho que se lleven a cabo nuevas formas de gestionar necesidades sociales diversas que implican procesos de empoderamiento comunitario y que promueven formas alternativas de consumo, de trabajo, de producción, y de relación.

Dentro del sector salud, en consonancia con las orientaciones de la OMS y la UE, Cataluña se ha comprometido a desarrollar en los próximos años una estrategia propia para fomentar un envejecimiento activo y saludable, es decir, para optimizar, para todas las personas sin discriminaciones, sus oportunidades de salud física, social y mental, de participación activa en la sociedad y de seguridad, con el objetivo final de disfrutar de una buena calidad de vida e independiente a medida que envejecen.

El trabajo conjunto entre empresas, Parc Taulí, servicios sociales y ESDI supondrá crear sinergias que potenciar la transferencia tecnológica en el parque empresarial e industrial del Vallès, a fin de crear nuevos productos orientados a la mejora del envejecimiento activo y salud de la población de ancianos.

Objetivos de la operación:

  • Dinamización en el territorio de un espacio de encuentro entre las empresas, profesionales del diseño, y el usuario del producto o servicio, con el fin de innovar en el diseño y fabricación de equipamiento y en el desarrollo de servicios para el envejecimiento saludable y activo . -Gente mayor LAB-
  • Desarrollo de un sistema de identificación de necesidades, motivaciones e intereses de los diferentes agentes implicados.
  • Potenciación de sinergias para la creación y evaluación de propuestas de nuevos productos y servicios para el envejecimiento saludable y activo.
  • Realización de pruebas pilotos de alguna de las ideas desarrolladas.

proyectos del Plan Estratégico de Investigación e Innovación en Salud (PERIS):

2019

la objetivo principal de la propuesta de actuación que presentamos: 'Resistencia antibiótica, la epidemia del siglo XXI. Nuevos abordajes para prevenir la propagación de los BMR al sistema sanitario 'tiene los objetivos de (1) Evaluar tres estrategias diferentes que contribuirán a impedir la diseminación de los BMR al sistema sanitario y prevenir las infecciones que estos causan en nuestros pacientes. (2) Evaluar su aplicabilidad en la práctica clínica habitual una vez demostrada su eficacia.

    • IP: Oriol Gasch Blasi
    • periodo: 01/06/2019 – 31/12/2021
    • financiación: 155.254,70 €

la objetivo principal es realizar un estudio epidemiológico para identificar la presencia de experiencias psicóticas, estilos de pensamiento erróneos, consumo de cannabis y historia de bullying en una muestra grande de adolescentes. Posteriormente se evaluará con más exhaustividad los adolescentes que presentan experiencias psicóticas para comparar con otro grupo sin la presencia de éstas, para identificar posibles factores de riesgo para desarrollar una enfermedad psicótica en el futuro.

    • IP: Itziar Montalvo Aguirrezabala
    • periodo: 01/06/2019 – 31/12/2021
    • financiación: 139.244,34 €

2018

la objetivo principal de este estudio propone el desarrollo y la implementación de un programa de abordaje psicológico para potenciar la reserva cognitiva en adultos jóvenes, hijos de pacientes con trastorno bipolar con dos objetivos principales: valorar su eficacia y ver si las mejoras observadas se mantienen en el tiempo durante un año de seguimiento.

    • IP: Narcís Cardoner Alvarez
    • periodo: 17/02/2018 – 31/12/2020
    • financiación: 115.734,49 €

laobjetivo principal de la investigación es mejorar la atención y tratamiento de los pacientes, mejorando el pronóstico y la calidad de vida.

    • IP: Xavier Labad Arias
    • periodo: 01/01/2018 – 31/12/2019
    • financiación: 93.108,82 €

la objetivo principal es hacer una descripción en profundidad de la utilización actual de psicofármacos en la población pediátrica de Cataluña en relación a su adecuación a las condiciones de uso autorizadas de acuerdo al grupo de edad y diagnóstico psiquiátrico.

    • IP: Ximena Goldberg Hermo
    • periodo: 28/02/2018 – 31/12/2019
    • financiación: 64.705,46 €

la objetivo principal que se plantea en este proyecto es el de ampliar los datos preliminares obtenidos en el estudio de Vega y cols. (Pyschiatry Research, 2017) utilizando una muestra representativa de adolescentes y jóvenes adultos de toda Cataluña y una muestra clínica que incluya diferentes diagnósticos.

    • IP: Joaquim Puntí Vidal
    • periodo: 17/02/2018 – 31/12/2020

2017

la objetivo principal de estos análisis es aportar una caracterización de los trastornos basada en registros objetivos, que favorezca procesos de diagnóstico y tratamiento. Dado su potencial impacto, se espera que el diseño de análisis de integración multimodal pueda generalizarse a otros trastornos más allá de los de ansiedad con importante repercusión en el ámbito asistencial.

    • IP: Ximena Goldberg Hermo
    • periodo: 19/10/2016 – 27/03/2017
    • financiación: 103.300,55 €

la objetivo principal de la propuesta es atender estas necesidades incorporando además, con una red de proyectos en activo, innovación tecnológica para ayudar a optimizar acciones terapéuticas y mejorar la calidad asistencial en cuanto al EPOC y las patologías neuromusculares y estudios innovadores sobre tratamiento antimicrobiano en la neumonía.

    • IP: Cristina Lalmolda Puyol
    • periodo: 19/10/2016 – 27/03/2017
    • financiación: 74.130,74 €

Los siguientes proyectos han sido cofinanciados por FEDER - Fondo Europeo de Desarrollo Regional:

2020

El objectivo principal es la implementación de un sistema de Seguimiento combinación (soluciones tecnológicas y visitas presenciales) en pacientes que han superación un episodio crítico miedo COVID-19 para caracterizar el síndrome Post-Cuidados intensivos y detectar de forma precoz Necesidades de Tratamiento específico o rehabilitación física y cognitiva . El Seguimiento se hara de forma presencial en el alta de la UCI ya los 12 meses del alta de la UCI, y mediante el uso de aplicaciones móviles y llamadas telefónicas al mes, a los 3 meses ya los 6 meses tras alta de UCI. Se elaborará un árbol diagnóstico para detectar a los Supervivientes de Enfermedades crítica miedo COVID-19 que presentan alteraciones físicas, cognitivas y emocionales moderadas-gravas a los 3 meses del alta en UCI. A estos pacientes se las ofrecera una visita presencial extraordinaria con un especialista a los 6 meses.

    • IP: Sol Fernández Gonzalo
    • Dotación económica: 180.660,00 €

2019

El objectivo principal se DISEÑAR un nuevo índice multimodal para predecir y optimizar los Resultados del destete de manera personalizada, en base al uso y la interpretación de datos Derivados de la monitorización continua de los pacientes críticos. El nuevo índice multimodal, además de los Parámetros respiratorios clásicos, incluira Parámetros relacionados con la interacción paciente-respirador, La función diafragmática, el estado cardiovascular y la funciones del sistema nervioso autónomo.

    • IP: Dra. Candelaria de Haro López
    • Dotación Económica Hasta la tercera anualidad: 38.720,00 €

El objectivo principal 1) estimar la incidencia de los intentos de suicidio en España, 2) realizar un Seguimiento de las personas que realizan intentos de suicidio para estudiar la incidencia de la re-tentativa, 3) identificar factores de riesgo que puedan predecir la repetición de tentativa, 4) determinar la eficacia de programas de prevencion secundaria de la conducta suicida en comparaciones con el Tratamiento habitual (TH), y 5) crear una plataforma nacional para el estudio y la prevención del suicidio.

    • IP: Dra. Clara López Solà
    • Dotación Económica Hasta la tercera anualidad: 64.130,00 €

El objectivo principal se evaluar las diferencias evolutivas en la pendiente de reoxigenación tisular, medida mediante espectroscopía, de los pacientes que ingresan por shock séptico Tratados de ACUERDO a las Recomendaciones actuales + placebo (grupo control) frente a los Tratados de ACUERDO a las Recomendaciones actuales + la combinación de vitamina C, tiamina y hidrocortisona (grupo intervenciones).

    • IP: Dr. Jaume Mesquida Febrero
    • Dotación Económica Hasta la tercera anualidad: 29.040,00 €

El objectivo principal se identificó marcadoras Genéticos de S. aureus que predicen casos de alto Merkel de bacteriemia complicada.

    • IP: Dr. Òscar Quijada Pich
    • Dotación Económica Hasta la tercera anualidad: 93.170,00 €

El objectivo principal se identificaron las variantes genómicas raras deletéreas, CNVs y variantes puntuales, responsables de los trastornos psiquiátricos y comorbilidad de Funcionamiento intelectual límite / discapacidad intelectual leve en una población infanto-adolescente para estableci sume base etiopatogenia.

    • IP: Dra. Miriam Guitart Feliubadaló
    • Dotación Económica Hasta la tercera anualidad: 96.800,00 €

laobjectiu del proyecto es el estudio del estrés traumático para estudiar cómo cambia el cerebro en respuesta al entorno para poder predecir y prevenir el desarrollo de un trastorno psiquiátrico, identificar un diagnóstico precoz y evaluar la eficacia del tratamiento.

    • IP: Dr. Narcís Cardoner Alvarez
    • Dotación Económica Hasta la tercera anualidad: 99.825,00 €

laobjectiu del proyecto es, mediante la inteligencia artificial, estudiar la contribución de diferentes biomarcadores de pacientes con esquizofrenia y adolescentes con y sin experiencias psicóticas para la detección y el tratamiento precoz de estos trastornos.

    • IP: Dr. Xavier Labad Arias
    • Dotación Económica Hasta la tercera anualidad: 165.906,73,00 €

El objectivo principal es la financiacion de Contratos destinados a la incorporación de jóvenes investigadoras al Sistema Español de Ciencia, Tecnología e Innovación, mediante la realización de una tesis doctoral.

    • IP: Dr. Luis Fernando Morales Quinteros
    • Dotación Económica Hasta la cuarta anualidad: 82.400,00 €

El objectivo principal es la financiacion de Contratos destinados a la incorporación de jóvenes investigadoras al Sistema Español de Ciencia, Tecnología e Innovación, mediante la realización de una tesis doctoral.

    • IP: Dr. Daniel Puerta Casteràs
    • Dotación Económica Hasta la cuarta anualidad: 82.400,00 €

El objectivo principal es la contratación de profesionales facultativos especialistas o diplomados en enfermería para realizar parte del portal actividad clínico asistencial de profesionales que al Mismo tiempo desarrollan actividades de investigación.

    • IP: Dr. Xavier Labad Arias
    • Dotación Económica Hasta la segunda anualidad: 60.000,00 €

2018

El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una Enfermedad genética asociada a déficit de hormona de Crecimiento (GH), hipotonía de origen central y hiperfagia con Merkel de obesidad grave. El Tratamiento con GH en el paciente adulto, no está bien establecido en las guías del SNS. Nuestro grupo Tiene experiencia en el estudio de conectividad cerebral en este tipo de pacientes en relación a la saciedad. Hasta el momento no hay evidencia del efecto de la GH sobre la hipotonía central (Área cerebrales involucradas en el mantenimiento del tono muscular).

El objectivo principal se estudió esta área antes y al año del Tratamiento con GH.

metodología: Resonancia Magnética estructural y funcional en 30 pacientes con SPW adultos antes y despés de GH, en comparaciones con un grupo control.

Resultados esperados: El grupo de SPW mostrará conectividad funcional y estructural alterada en las área que controlan el tono muscular y mejorará Después del Tratamiento con GH. Estos Cambios favorables y la ausencia de efectos secundarios gravas Ayuda a justificar el uso de este Tratamiento y sume inclusión en las guías de práctica clínica del SNS para el manejo de este síndrome en la edad adulta.

    • IP: Dra. Assumpta Caixas Pedragos
    • Dotación Económica Hasta la tercera anualidad: 177.870,00 €

Los sensores de glucosa, Elementos fundamentales en el manejo actual de la diabetes, al estar insertados durant días en el TEJIDO subcutáneo, provocan una reacción inflamatoria que condiciona sume Duración efectiva y la calidad de la medida. Estudios iniciales en modelos animales apuntaban al papel protagonista de los macrófagos, Células que consuman Oxígeno y glucosa, en el compromiso funcional de los sensores. Hemos demostración recientemente, por primera vez en humanos, que la magnitud del acúmulo de macrófagos alrededores del sensor pasados ​​7 días Tiene Relación con el error en la medida de glucosa.

El Objetivo del estudio que proponemos es doble: por un lado, reproducir la metodología empleada en sensores similares de mayor Duración (14 días) y, por Otro, caracterizar la respuesta inflamatoria y super impacto en la Fiabilidad en sensores implantables de 180 días de duracion que incorporan dexametasona para inhibir esta respuesta y en los que Igualmente está descrita una clara variabilidad interindividual en la supervivencia funcional del sensor.

    • IP: Dra. Mercedes Rigla Cros
    • Dotación Económica Hasta la tercera anualidad: 62.920,00 €

La falta de biomarcadores de diagnostico y tratamiento en los trastornos depresivos se una limitación crítica para super abordaje clínico. El análisis de los antidepresivos de acción rápida se ha postulado como una estrategia prometedora para identificar nuevos biomarcadores validos. En este contexto, Nuestro grupo propone la terapia electro convulsiva (TEC), el Tratamiento clínico Más rápida y efectiva para la depresión resistente al Tratamiento (DRT), como un modelo para el estudio de biomarcadores.

El presente estudio utiliza un abordaje traslacional, basadas en el análisis de Cambios cerebrales y Expresión de proteínas, en 1) una cohorte de pacientes con DRT Tratados con TEC, 2) una cohorte de pacientes con DRT Tratados con antidepresivos convencionales y 3) en un modelo de depresión en ratas, Tratado con electroshock (SE). Se analiza las proteínas sanguíneas y se recopilarán datos de neuroimagen.

Se calcularán las diferencias en neuroimagen y los datos proteomicos en comparaciones con un grupo de control sano, y entre la línea de base y posterior al Tratamiento en pacientes Tratados con TEC. Los Resultados se incluso en un análisis de componentes Independientes paralelos (PICA) para identificar proteínas que están Asociadas con Cambios cerebrales. Posteriormente, se analizara la expresión de estas proteínas en la sangre y en el TEJIDO cerebral de ratas tratadas con SE.

Finalmente, estos Cambios se evaluarán en una cohorte independiente de pacientes con DRT Tratados con fármacos antidepresivos, para analizar la posible generalización de estos biomarcadores en Otras estrategias de Tratamiento.

    • IP: Dr. Narcis Cardoner Alvarez
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 208.120,00 €

OBJETIVOS: Realizar un proyecto con un abordaje epidemiológico, clínico y experimental del estudio de los factores asociados a experiencias psicóticas en población adolescente con un especial énfasis en los sesgos cognitivos. Valorar si los factores clínicos y biológicos relacionados con el estrés se asocian a experiencias psicóticas o Criterios de ESTADOS mentales de alto Merkel (EMAR). Explorar mediante un ensayo clínico piloto si una intervención psicoterapéutica grupal sobre Habilidades sociales y meta cognición Puede ser implementable para Reducir los sesgos cognitivos y experiencias psicóticas en adolescentes.

MÉTODOS

  • Fase 1. Estudio epidemiológico. Muestra de adolescentes (cohorte de Nacidos en 2004; 15-16 años; 2490 estudiantes en Sabadell). Cuestionarios on-line para determina experiencias psicóticas (CAPE), sesgos cognitivos (CBQ) y consumo de cannabis Y OTROS tóxicos.
  • Fase 2. Estudio clínico seleccionado sobre Muestra anterior. N = 270 (180 adolescentes con experiencias psicóticas + 90 adolescentes sin estas experiencias). Evaluación de adolescentes con experiencias psicóticas con la CAARMS para diagnosticar EMAR. Comparación de 3 grupos (no experiencias vs experiencias psicóticas no EMAR vs EMAR) en una serie de variables clínicas (Habilidades neurocognitivas y cognición social con la CANTAB; antecedentes de maltrato infantil [CTQ]; eventos estresantes; biomarcadores de estrés [cortisol, prolactina, factores inflamatorios en suero; cortisol en saliva y cabello]).
  • Fase 3. Ensayo clínico piloto. Selección de 40 participantes del grupo EMAR para realizar, de forma aleatorizado, una intervención estructurada sobre Habilidades sociales y entrenamiento meta cognitivo (MOSST). Evaluación posterior de parámetros clínicos (experiencias psicóticas, sesgos cognitivos, neurocognición y cognición social, estrés percibido, biomarcadores de estrés).
    • IP: Dr. Javier Labad Arias
    • Dotación Hasta la tercera anualidad: 87.120, 00 €

El síndrome de distres respiratorio agudo (SDRA) es el Resultado de una insuficiencia respiratoria aguda que se asocia con una elevada morbi-mortalidad sin un Tratamiento específico. Los pulmones de los pacientes con SDRA se caracterizan por presentar una respuesta inflamatoria aguda y una activación de la coagulación. Evidencias Recientes muesta los Efectos beneficiosos de las terapias celulares y la nebulización de anticoagulantes en la Lesión pulmonar aguda (LPA) gracias a super acción en distintas Vías fisiopatológicas de esta Enfermedad. La combinación de ambos tratamientos podría representar una mejoría para el Tratamiento del SDRA.

El objectivo principal de este proyecto novedosa es determinar el potencial terapéutico de una terapia celular combinada con antitrombina III (atice) en la LPA. Se analizara el efecto de las Células madre mesenquimales, Células alveolares tipo II o sobre mitjans condicionados junto con la administración de atice, a nivel in vitro e in vivo en la LPA inducida por HCl / lipopolisacárido. La acción en distintas Vías fisiopatológicas del SDRA potenciara sume efecto beneficioso modulando la respuesta inflamatoria y pro coagulante y Mejorando la Reparación tisular.

    • IP: Dr. Antonio Artigas Raventós
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 111.320,00 €

Estudio multicéntrico de métodos mixtos a partir de tres subestudios cuyos objetivos hijo:

  1. Conocer la experiencia, satisfacciones y participación en la toma de decisiones de los participantes en el programa de cribado de cáncer colorrectal (CCR) con un Resultado positivo en el test de sangre oculta en heces (TSOH) respecto al Proceso de cribado.
  2. Evaluar la experiencia, satisfacciones y la participación en la toma de decisiones durant El proceso diagnóstico-terapéutico de los pacientes diagnosticados de CCR a través del programa.

metodología:

  • Subestudio1- Desarrollo de un cuestionario para medir la experiencia y satisfacción de los Participantes con TSOH positivo respecto al Proceso de cribado: revisiones de alcance, desenvolupament del cuestionario y prueba piloto con una Muestra de participantes.
  • Subestudio2: estudio transversal multicéntrico (3 hospitales) para conocer la participación en la toma de decisiones, la experiencia y satisfacción de los Participantes con TSOH positivo en relación al Proceso de cribado y el Proceso diagnóstico-terapéutico del cáncer. Se incluso 850 Participantes con TSOH positivo, se clasifica Según sume diagnóstico final (falsos positivos del TSOH; pólipos; CCR) y los Resultados se compararán entre grupos. Las variables de interés se Medio mediante cuestionarios auto administrados: collabo RATE, SDM-Q-9, OUT-PATSAT35 y el cuestionario Desarrollado en el subestudio1.
  • Subestudio3: estudio cualitativo para conocer en Profundidad la percepción y vivencia experimentada por los Participantes con TSOH positivo. Utilizaremos una metodología fenomenológica, realizaremos grupos de discusiones y entrevistas individuales y realizaremos un análisis temático del contenido. Los Resultados de este proyecto permitía identificar Área de Mejora para conseguir una atención realmente centrada en las personas.
    • IP: Dra. Anna Selva Olid
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 45.980,00 €

OBJETIVOS: Estudiar en la Fibrosis quística (FQ) el impacto de la infección respiratoria vírica en el microbioma bacteriano respiratorio e intestinal:

  1. Analizar la composiciones del microbioma en la FQ estable.
  2. Determinar los Cambios del microbioma asociados a la infeccion vírica respiratoria, y la patogenicidad relacionada con estos Cambios.
  3. Determinar la persistencia temporal de las modificaciones del microbioma, despés de una infección vírica.
  4. Identificar los Cambios en los patrones inflamatorio respiratorio asociados a la infeccion viral, y sume Relación con la composiciones del microbioma.
  5. Determinar la correlación entre el microbioma y la Evolución de la Enfermedad despés de una infección vírica.
  6. Identificar la información que aporta el análisis del Virom respiratorio, en Estabilidad y en exacerbación miedo Infección vírica, adicional a la virología convencional.

OBJETIVOS Secundarios: Comparar el microbioma bacteriano de vía aérea supra glótica (lavado nasal, aspiración oro faríngeo) y infra glótica (esputo) en situación de Estabilidad y durant la exacerbación miedo Infección vírica.

METODOS: Se creará una cohorte de pacientes FQ en las consultas de pediatría y adultos. Se recogi mensualmente Muestras de aspiración nasal (N), aspiración oro faríngeo (OP), esputo (E) y heces (H) en Estabilidad (Septiembre-Abril). El Mismo set de Muestras se recogi en el momento de la exacerbación vírica y en las 3 semanas posteriores. Se determinará el microbioma miedo microbiología convencional y amplificación y secuenciación de 16S rRNA. La meta genómicas funcional y resistoma se determinará mediante secuenciación shotgun. Los virus respiratorios se identifica mediante nested-PCR y lectura en microarray y estudios de Virom miedo secuenciación Shotgun, además se determina marcadoras de respuesta inmune (IL1b, IL8, IL12, IL17, EN) (LUMINEX, ELISA). Finalmente, todos los datos se integran mediante biología de sistemas.

    • IP: Dr. Eduard Monso Molas
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 208.120,00 €

El Objetivo general del estudio se chequear validez del acoplamiento neuroventilatorio y la sincronía toracoabdominal como marcadoras fisiopatológicos de la disnea y determinar el grado de correlación de estos con el FEV1 y sume importancia como descriptores de la severidad de la Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) . De manera específica, para establecia el desacoplamiento neuroventilatorio, se emplea sensores no invasivos como el electromiograma para esternal para determinar el inicio de la activación eléctrica de los músculos respiratorios, junto con un neumotacógrafo que determinará el inicio mecánico de la inspiración.

Asímismo se medirá el grado de asincronía toracoabdominal como subrogado del grado de resistencia de las vías Aéreas mediante pletismografía de inductancia y tratamiento de señal automatizado a través del cálculo del Ángulo de fase en la gráfica bidimensional de desplazamiento torácico frente a desplazamiento abdominal (figuras de Lissajous ). Dichos Parámetros (acoplamiento neuroventilatorio y sincronía toracoabdominal) se estudiaba en situación basal, durant ESFUERZO en cicloergómetros y bajo ventilación no invasiva. Se correlaciona con los Parámetros clínicos (disnea medida por escala de Borg) y funcionales (espirometría forzada) habituales en la práctica clínica.

    • IP: Dr. Manuel Luján Torné
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 18.150,00 €

Durante Los últimos años, el Conocimiento sobre Bartonella ha Aumentado notablemente. Hasta los años noventa se habian descrita muy pocas especies. Sin embargo, gracias a Mejoras en técnicas moleculares y de cultivo, ha Aumentado considerablemente el número de especies descritas en Los últimos años. Asímismo, también se ha descrito mayor variabilidad de manifestaciones clínicas y una mayor Complejidad en super epidemiología, con informaciones aun miedo elucidar respecto al papel de Algunos reservorios y posibles vectores como la garrapata. Por otro lado, desde el punto de vista del diagnóstico microbiológico, las técnicas de cultivo y de biología molecular han Mejorada sustancialmente, por lo que poseemos herramientas muy potentes para el estudio clínico y epidemiológico de estas infecciones.

El Objetivo de este proyecto se estudió la presencia de Bartonella en vectores, animales de compañía (perros y gatos) y humanos (pacientes con clínica o personas con factores de riesgo de infecciones) y la relación epidemiológica entre ellos así como confirmar el aumento de super incidencia y del espectro clínico.

Se estudiarán Muestras humanas, de animales de compañía y de vectores. Aplicando distintas técnicas para detectar la presencia de Bartonella (Tick-Borne Bacteria Flow Chip, inmunohistoquímica y cultivo enriquecido) y se identificarán las especies detectadas mediante secuenciación. Se describen las características clínicas y epidemiológicas de los casos confirmados.

    • IP: Dra. M. Esperanza Anton Nieto
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 77.440,00 €

2017

Describirlo con precisión la incidencia de los diferentes tipos de asincronías paciente-ventilador y interacciones deficientes en pacientes hipoxémicos con VM, incluidos Aquellos con SDRA, y evaluar super Asociación con el pronóstico (Duración de la VM, mortalidad). Los análisis mutivariantes que toman el pronóstico como la variable Dependiente y cada tipo de asíncrona como una variable independiente explora la fortaleza de las Asociaciones despés de un ajuste para múltiples factores de confusión.

    • IP: Dr. Lluís Blanch Torra
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 217.554,27 €
    • Expediente: RTC-2017-6193-1

Estos más de 10 años Trabajando en la consolidación del modelo de innovación implementado en el Instituto Parc Taulí nos ha Llevado a plante en este momento nuevos Objetivos focalizados en la aceleración de los proyectos, las transferencias y sume legada al Mercado y la ampliación del alcance del modelo incluyéndo las metodologías de trabajo necesarias para dar respuesta a la innovación en procesos ya la adopción de los procesos de compra pública innovadora miedo parte del portal las estructuras del hospital en favor de la compra de Nuevas Tecnologías que aportan mayor eficiencia.

Estos son Nuestros principales retos Fruto del compromiso institucional con la innovación que está presente en muchos aspectos y que se definen en el plan estratégico Vigente actualmente (periodo 2015-2019). Este plan estratégico contempla tres grandes Ejes Estratégicos:

  1. Crecimiento a través de la integración de investigadoras y grupos de las Entidades integrantes del Instituto, la internacionalización, la potenciación de la investigación en red, el impulso de la investigación clínica y la captación de talento.
  2. Dotar al Instituto del modelo organizativo de los Institutos de Investigación Sanitaria como medio para maximizar la eficiencia, implantando de forma paulatina los diferentes planas y indicadoras exigidos y adaptando las estructuras y registros de actividad.
  3. Adecuacion de las estructuras de gestión a las Necesidades de impulso de la INNOVACIÓN como elemento diferenciador en el marco de una estrategia de especialización y de generación de impacto social y económico en el territorio.

En este último eje nos centraremos para construir Nuestra Propuesta de trabajo en ITEMAS para el Próximo periodo alineada con la estrategia del Instituto, y que se desarrollará con los Siguientes Objetivos concretos:

  1. Dinamizar, desarrollar e implantar la innovación en procesos
  2. Aceleración de la llegada de producto al Mercado y sume traslación a la clínica, potenciando sume traslación al TEJIDO asistencial y productivo, maximizando el impacto en el territorio.
  3. Incentivar la generación de Nuevas oportunidades de innovación (plan comunicación, diseminación de resultados, ...)
  4. Incrementar el número de proyectos transferidos al Mercado y / o implementados en el sistema de salud.
  5. Participación activa en los grupos de trabajos definidos por la plataforma Itemas.
    • IP: Dr. Lluís Blanch Torra
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 213.510,00 €

Objetivo: Evaluar el impacto de la detección y tratamiento de la vaginosis bacteriana en el primer trimestre de la gestación, en la tasa de parto pretérmino de la población general de gestantes.

Método: Ensayo clínico randomizado fase IV a doble ciego, multicéntrico nacional.

Sujetos: Gestantes de la población general portadoras asintomáticas de vaginosis bacteriana (Criterios de Nugent ≥ 4) en el primer trimestre de la gestación.

Criterios de inclusión: Gestaciones únicas <15 semanas, sin Síntomas sugestivos de vaginosis bacteriana.

Criterios de Exclusión: Gestación múltiple, Síntomas sugestivos de vaginosis bacteriana, patología fetal o materna presente en primer trimestre susceptible de interrupción de la gestación.

Intervención: Las pacientes portadoras asintomáticas de vaginosis bacteriana (Criterios de Nugent ≥ 4), serán asignadas a una de las dos ramas del estudio de manera aleatoria a:

  • Grupo Estudio: clindamicina oral 300 mg / 12 h 5 días
  • Grupo Placebo: cápsulas conteniendo placebo con idénticas características y posología. La randomización será centralizada online y gestionada por la CTU del Hospital Clínico de Barcelona.

Resultado principal: Gestación pretérmino <34 y <37 semanas.

Resultados secundarios: Gestación pretérmino <32 y <28 semanas y Pérdidas de segundo trimestre (≥ 15- <24 semanas).

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2018 y finalizará el 31 de diciembre de 2020, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo está financiado por el proyecto PI17 / 01712, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) - Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).

    • IP: Dra. Agueda Rodriguez Vicente
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 5.626,50 €

ANTECEDENTES: El suicidio es la principal causa de mortalidad por causa violenta. En 2014, el Depto Salud de Cataluña implementó el Código Riesgo de Suicidio (CRS), un programa de intervenciones en casos de alto Merkel de suicidio, con cobertura geográfica completa desde 2016. OBJETIVOS: A) estimar la incidencia poblacional de la tentativa y de repeticiones de tentativa de suicidio; B) identificar los factores clínicos, demograficos, psicométricos, neuropsicológicos y biológicos y la respuesta de estrés (marcadoras psiconeuroendocrinos, de inflamación, Genéticos y de neuroimagen) en las tentativas de suicidio; y C) evaluar la efectividad y el coste del programa Código Riesgo Suicidio (CRS).

METODOLOGÍA: El subproyecto 1: estudio longitudinal de la cohorte dinámica de individuos registrados en el CRS (n esperada = 10.000). Las variables provienen del registro CRS y de la vinculación con los registros sanitarios y de mortalidad (programa padrino). Estimará: la incidencia poblacional de tentativa suicida; la incidencia de repeticiones de tentativa suicida en el CRS; los factores de riesgo basales de la repetición de tentativa suicida; y la eficacia (muertes evitadas); y los costas del programa CRS. El subproyecto 2 es un estudio de sub-cohortes clínicas de una Muestra de pacientes hospitalarios del programa CRS (n = 900), evaluados clínicamente (variables neuropsicológicas, marcadoras psiconeuroendocrinos, de inflamación, Genéticos y de neuroimagen), seguidos 18 meses y comparados con grupos de control (repetidoras vs no repetidoras y sanos).

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2018 y finalizará el 31 de diciembre de 2020, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo está financiado por el proyecto PI17 / 01205, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) - Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).

    • IP: Dr. Diego J. Palao Vidal
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 106.480,00 €

Estudios transversales han descritos en migrantes tasa de colonización por bacterias multirresistentes (BMR) superiores de las observadas en la población autóctona.

Objetivos:

  1. Evaluar la prevalencia de colonización intestinal por enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro Extendido (EBLEE), de carbapenemasas (EPC) y enterococos resistente a vancomicina (EVR) en personas procedentes de paises extraeuropeos.
  2. Estudiar el linaje genético de las BMR aisladas y las enzimas involucradas en super resistencia antibiótica.
  3. Analizar los factores de riesgo para colonización miedo BMR.
  4. Estudiar la existencia de asociacion entre colonización miedo BMR y la composiciones y diversidad del microbioma intestinal.
  5. Estudiar los factores relacionados con la persistencia en la colonización tras la llegada a nuestra país.

metodología: Estudio trasversal multicéntrico con participación de cuatro Centros de atención primaria y dos servicios de Enfermedades tropicales. Inclusión de sujetos migrantes durant el primer trimestre tras sume legada a España. Recogida de datos epidemiológicos. Cribado mediante frotis rectal para la detección de BMR. Incubación y siembra en mitjans cromogénicos selectivos. Identificación por MALDITOF MS (MALDI-Biotyper®) y sensibilidad antibiótica por microdilución (MicroScan®). Se estudiado por PCR los genes de resistencia de los Aislamientos de EBLEE, EPC y EVR. Genotipado miedo electroforesis miedo terreno pulsada y una selección representativa de los Aislamientos també se estudiará por MLST. Se realizará análisis de microbioma bacteriano mediante amplificación y secuenciación del gen 16S rRNA. A los 6 meses, nueva recogida de datos epidemiológicos y cribado de los sujetos con alguna Muestra positiva para BMR en el primer cribado. Análisis de factores de riesgo para colonización y para persistencia de colonización mediante modelos de regresión logística.

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2018 y finalizará el 31 de diciembre de 2020, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo está financiado por el proyecto PI17 / 02102, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) - Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).

    • IP: Dr. Oriol Gasch Blasi
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 64.130,00 €

Introducción: Helicobacter pylori es el principal agente causal de las Enfermedades gástricas y el principal factor de riesgo en el desenvolupament del adenocarcinoma gástrico. Los estudios in vitro con este patógeno utilizan líneas celulares tumorales como modelo de infección. Sin embargo estas líneas celulares no presentan una fisiología celular normal, ni son representativas del epitelio gástrico integral. Recientemente se ha establecido un sólido y casi inmortal modelo de organoide gástrico humano (OGH). Basandose en la histología y en la expresión de marcadores, este modelo mantiene Muchas de las características de super respectivas TEJIDO de origen. El OGH es una Herramienta muy valiosa para estudiar la respuesta epitelial a la infeccion por H. pylori. Utilizaremos este método para generar organoides en los diferentes estadios de la infecciones que quitanieves al cáncer gástrico.

Objetivos: Investigar, mediante el uso de organoides el perfil morfológico y de expresion genica 1) de organoides obtenidos de biopsias de pacientes sin infecciones de antro y cuerpo y Infectados posteriormente con H. pylori 2) obtenidos de pacientes con gastritis crónica, lesiones gástricas preneoplásicas (atrofia , metaplasia) y cáncer gástrico. Estos Resultados pueder ser utilizados para predecir el potencial carcinogénico de H. pylori y para la predicción de la cascada de Correa (gastritis crónica, lesiones preneoplásicas y cáncer gástrico).

Métodos: Generaremos organoides a partir de biopsias gástricas humanas de antro y de cuerpo provenientes de pacientes dispépticos sin H.pylori y los infectaremos con cepas virulentas y no virulentas de dicha bacteria. Además generaremos organoides a partir de pacientes con: i) Infección ii) metaplasia iii) cáncer gástrico. Evaluaremos la respuesta a la infeccion en base a Cambios morfológicos, citocinas y Expresión génica (ARNm / miRNA). Los Resultados se correlaciona con los hallazgos clínicos, microbiológicos y histopatológicos.

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2018 y finalizará el 31 de diciembre de 2020, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo está financiado por el proyecto PI17 / 01564, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) - Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER).

    • IP: Dr. Xavier Calvet Calvo
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 92.202,00 €

Las secuelas psicológicas, cognitivas y físicas de la Enfermedad crítica pueder verse agravadas por los altos Niveles de estrés que experimentan los pacientes en el entorno de las Unidades de Cuidados intensivos (UCIs). Actualmente se Necesario replantearse la re-humanización de la asistencia con iniciativas que mejor la relación entre pacientes, familiares y profesionales sanitarios, considerando siempre el beneficio del paciente, pero sin aumentar la carga asistencial ni los costas humanos y economicos.

El Objetivo general de este proyecto se desarrollar y implementar un sistema multifunción con herramientas tecnológicas 4.0 que facilitan la atención humanizada en las UCIs. Los usuarios del sistema serán tantos pacientes como familiares y profesionales clínicos, lo que permitirá complementar la Evolución, acompañamiento y tratamiento médico con aspectos de humanización. Se incluso técnicas de Realidad Virtual para la aplicació de rehabilitación física y cognitiva durant la propia estancia en la UCI y se implementarán soluciones de internet de las cosas (IOT), asegurando la interconectividad de los dispositivos en el ecosistema UCI. Finalmente, el sistema incluirá un motor de integración que permita la captura, almacenamiento y análisis de datos masivos integrables en la historia clínica, con el Objetivo de generar modelos predictivos para la continua Mejora asistencial.

Esta Ayudas está cofinanciada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 (Objetivo temático "Potenciar la investigación, el Desarrollo Tecnológico y la innovación"; Objetivo Específico "Fomento y generación de Conocimiento de frontera y de Conocimiento orientado a los retos de la sociedad, desenvolupament de tecnologías emergentes "; Actuación" Proyectos de investigación orientados al Reto de Salud, Cambio demográfico y Bienestar ".

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2018 y finalizará el 31 de diciembre de 2019.

    • IP: Dr. Lluís Blanch Torra
    • Dotación económica Hasta la tercera anualidad: 70.400,00 €

2016

REDISSEC está construida sobre tres grandes Cuestiones: el reto de gestionar el fenómenos de la cronicidad, la Necesidad de disponen de más y mejor información y la obligacion de incrementar la Capacidad investigadora en políticas y servicios sanitarios en España.

Las Enfermedades crónicas (EC) son, con mucho, la principal causa de mortalidad en Europa y España, lo que representa más de dos tercios de Todas las muertes. Las implicaciones económicas de tal carga de Enfermedades també son notables.

A pesar de los avances Recientes, la mayor parte del portal atención de la salud para las EC Aún se estructura en torno a las exacerbaciones agudas de la Enfermedad. Por esta razón, la gestión de las Enfermedades crónicas se considera cada vez más una gran preocupación para los responsables políticos y investigadoras. Probablemente, Los elementos que mejor configurar entorno sanitario actual son los Siguientes: la preocupación de Gobiernos y sociedades sobre el Creciente gasto en salud; la existencia de grandes variaciones en la práctica médica que no se explican por diferencias en la morbilidad de las poblaciones; La preocupación sobre la eficacia, seguridad y eficiencia de las Nuevas Tecnologías y medicamentos, y la calidad de la práctica médica y las organizaciones sanitarias; la revolución de las tecnologías de la información y la comunicación, junto con la promesa de super impacto en el sector de la salud; y la Creciente la participación de los pacientes en las decisiones clínicas. a investigación de Servicios de Salud en España ha crecido en Los últimos 20 años, principalmente en torno al Pequeños grupos de investigación. Aúnque se puedo destacar Algunos esfuerzos previos, no fué Hasta 2004 Cuando la investigación en servicios de salud apareció como área de investigación prioritaria en el Plan Nacional de Investigación 2004-2007.

La Capacidad de REDISSEC se basa en la experiencia previa de Investigación colaborativa en la mayoria de los grupos participantes. Esta estrategia de colaboración que ha permitida componen una iniciativa compuesta por 14 grupos de investigación de 9 Comunidades Autónomas. REDISSEC se consciente de apo potencial en tà © rminos de creación de Capacidad en investigación de servicios de salud en Enfermedades crónicas; sin embargo, REDISSEC també se consciente de las NUMEROSAS preguntas de investigación y vacios de Conocimiento que requerirán una estrategia adicional de El networking, A nivel nacional e internacional.

Este trabajo se financiado por el proyecto RD16 / 0001/0002, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2017 y finalizará el 31 de diciembre de 2021, previa Evaluación del ISCIII realizada al final de la tercera anualidad.

    • IP: Dra. Mª Luisa Baré Mañas
    • Dotación económica: 109.829,50 €

El Objetivo de la RIS se Garantiza un elevación nivel de calidad de la investigación del VIH / SIDA e incentivar la Mejora continua de los Resultados en el Sistema Nacional de Salud, a través de la cooperación de grupos de calidad de diferentes instituciones.

Objetivo:

  • La relevancia de las mismas en el escenario actual de la investigación sobre el SIDA
  • La experiencia previa de los grupos participantes, super nivel de excelencia y Capacidad competitiva a nivel internacional.
  • La POSIBILIDAD de aunar estrategias y competencias para realizar un abordaje global de estas preguntas que serían irrealizables Fuero del Trabajo en red

Este trabajo se financiado por el proyecto RD16 / 0025/0033, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2017 y finalizará el 31 de diciembre de 2021, previa Evaluación del ISCIII realizada al final de la tercera anualidad.

    • IP: Dra. Gemma Navarro Rubio
    • Dotación económica: 38.500,00 €

La Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI) es un espacio de investigación interterritorial encuadrado Dentro de la las Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS), a través del "Instituto de Salud Carlos III", Ministerio de Ciencia e Innovación, en el que participan veinticinco grupos de investigación de siete Comunidades Autónomas, procedentes del Sistema Sanitario, de la Universidad y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

Los grupos que la constituyente Tienen como Objetivo Producir Conocimiento científico en el área de las Enfermedades infecciosas, agrupando a microbiólogos, infectólogos e inmunólogos, vinculados a grupos de investigación básica, traslacional y clínico-epidemiológica.

Las áreas de trabajo de la REIPI son diversas, al incluir sobre grupos de investigación, especialmente Aquellos procedentes del Sistema Sanitario, a un número Importante de investigadoras. Así, la REIPI se ocupa de investigación en antimicrobianos y resistencias microbianas, de infecciones comunitarias y hospitalarias, de infecciones en pacientes inmunodeprimidos, y de las bases moleculares de la patogenia, el diagnóstico y el Tratamiento de las infecciones. Por otra Parte, Dado que el Conocimiento Producido Tiene como vocación sume traslación en último plazo a los pacientes, los Objetivos Estratégicos principales están Agrupados en trece Problemas de Salud, definidos por el Comité Científico de la Red.

Este trabajo se financiado por el proyecto RD16 / 0001/0002, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2017 y finalizará el 31 de diciembre de 2021, previa Evaluación del ISCIII realizada al final de la tercera anualidad.

    • IP: Dr. Oriol Gasch Blasi
    • Dotación económica: 8.519,00 €

Dato la dificultad que conlleva el manejo y la interpretación de la gran Cantidad de datos que se manejan en las UCI, el objetivo del proyecto es poner al Servicio de personal asistencial Desarrollos tecnológicos que faciliten la labor asistencial específicamente enfocadas a mejor la interacción paciente-ventilador para Reducir la incidencia de asincronías ya optimizar el momento de la retirada de la ventilación mecánica. En la ventilación mecánica (VM) el uso de un sistema experto Reducir texto <br> aportar grandes ventajas. Las asincronías paciente-ventilador se asocian a peor pronóstico y pueder ser responsables de Cambios clínicos subyacentes, entre ellos la prolongación del tiempo de VM incrementa el Merkel de complicaciones. El fracaso de extubación se ha Asociado de manera significativa a una mayor incidencia de neumonía asociada al ventilador y una elevada mortalidad. El desenvolupament de herramientas Smart Data Display puedo facilitar el Conocimiento y la toma de decisiones y revertir positivamente en la disminución de las complicaciones.

metodología: El estudio se desarrollará en la UCI del Hospital Universitario Parc Taulí. Vamos a generar una gran base de datos recogidos de manera continua en los pacientes ingresados ​​en UCI que require ventilación mecánica. Diseñaremos algoritmos que facilitan la interpretación de los MISMOS. En base a Ello implementaremos una Herramienta simple (Smart Data Display) en forma de pantalla que facilite la práctica diaria al personal asistencial y analizaremos los Resultados despés de esta intervenciones.

Este trabajo se financiado por el proyecto PI16 / 01606, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2017 y finalizará el 31 de diciembre de 2019.

    • IP: Dr. Lluís Blanch Torra
    • Dotación económica: 80.465,00 €

Aproximadamente el 10% de los pacientes con fenotipo SA permanecen sin diagnostico genético. Se crea que hay genes responsables del fenotipo SA Todavía sin identificar. La función del gen Ube3a, responsable del SA, se compleja y es posible que un déficit en algún punto de apo red molecular contribuyente a las características Asociadas con el SA. De Hecho, muchos síndromes que muesta un fenotipo que solapa con el SA son causados ​​por mutaciones en genes cuya Función interactúa con Ube3a.

Proponemos el uso de la secuenciación del exoma en 16 tríos padres-paciente para identificar nuevos genes candidatos responsables del fenotipo SA. Simultaneamente, caracterizaremos las interacciones moleculares subyacentes a fin de aumentar la comprension de las funciones Biológicas Asociadas con el gen Ube3a y los fenotipos SA. La identificacion de nuevos genes candidatos y Vías involucradas en el fenotipo puedo conducir al diseño de Nuevas terapias dirigidas.

Además, se realizará una mejor descripción del fenotipo clínico y neurocognitivo asociada a las alteraciones moleculares identificadas que podrá conducir a un enfoque terapéutico diferente y por lo tanto a una mejor calidad de vida para los pacientes con SA y sus familias.

Finalmente, se desarrollará un nuevo algoritmo de diagnóstico genético que incluya un panel de secuenciación de genes, entre ellos el gen Ube3a, Otros genes ya conocidos que causan un fenotipo SA y los nuevos genes candidatos, para aumentar la tasa de éxito del diagnóstico molecular en Aquellos pacientes que muesta un fenotipo SA. Un diagnóstico molecular precoz es decisiva para un manejo clínico óptimo y para ofrecia Asesoramiento genético.

Este trabajo se financiado por el proyecto PI16 / 01411 integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (PEN).

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2017 y finalizará el 31 de diciembre de 2019.

    • IP: Dra. Miriam Guitart Feliubadaló
    • Dotación económica: 62.315,00 €

La diabetes gestacional es la alteración metabólica más Frecuente del embarazo, afectando al menos a un 9% del total de gestaciones. Sin Tratamiento, la hiperglucemia provoca complicaciones como la macrosomía, que condiciona un incremento del riesgo de lesiones en el parto, así como alteraciones metabólicas en las primearas horas de vida. Los Parámetros clave para super monitorización son la glucemia de ayuno y las glucemias postprandiales. Los niveles de glucosa tienda a aumentar de manera progresiva a lo largo del embarazo y, si llegan a ser inapropiados a pesar de seguir una dieta cuantitativa y Ejercicio, se necesitará Tratamiento con insulina. Para garantizando que los valores de glucemia son correctos los protocolos de atención aconsejan realizar visitas con Periodicidad semanal o, como máxima, quincenal, el cual supone una enorme carga de trabajo.

Hemos Desarrollado y probado en un estudio clínico aleatorizado una aplicació web inteligente que clasifica los datos de glucemia y genera Mensajes automáticos a la paciente con Propuestas de cambio de la dieta para corregir hiperglucemia y / o cetonuria y avisa a paciente y equipo asistencial si se considera probable la Necesidad de iniciar Tratamiento insulínico. El estudio clínico ha demostración la seguridad, eficacia y alta Satisfacción de las pacientes. el objetivo de este proyecto se adaptar la aplicació para super uso en móvil (android), integrar una medida de actividad física y adaptar y personalizar las Recomendaciones de ACUERDO con el nivel de actividad prescritos.

Esta Ayudas está cofinanciada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 (Objetivo temático "Potenciar la investigación, el Desarrollo Tecnológico y la innovación"; Objetivo Específico "Fomento y generación de Conocimiento de frontera y de Conocimiento orientado a los retos de la sociedad, desenvolupament de tecnologías emergentes "; Actuación" Proyectos de investigación orientados al Reto de Salud, Cambio demográfico y Bienestar ".

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2017 y finalizará el 31 de diciembre de 2018.

    • IP: Dra. Mercedes Rigla Cros
    • Dotación económica: 33.000,00 €

2015

La sepsis es una Entidad clínica grave y Frecuente que se define como una infección grave potencialmente mortal, y con una respuesta hiperinflamatoria mediada por citosinas que amenaza la vida y quita a la disfunción multiorgánica (MOF). Se la causa mas Frecuente de mortalidad en la mayoría de las unidades de cuidados intensivos. La fisiopatología de la sepsis no es del todo conocida todo a pesar de que el análisis de los biomarcadores en pacientes con sepsis nos ha aporte información relevante de este Proceso. Profundizar en el estudio de la respuesta celular y los mecanismos moleculares que se producia en presencia de estos mediadores biológicos y que están Implicados en el desenvolupament de MOF, parece Prioritario para

Plante Nuevas estrategias terapéuticas eficaces. Actualmente, ningún Tratamiento farmacológico ha Resultado beneficioso para el Tratamiento de la sepsis, de por eso que se plantean Nuevas alternativas terapéuticas. Las Células madre mesenquimales (MSC) Tienen propiedades antiinflamatorios, antimicrobianas, antiapoptóticas y reguladoras de la permeabilidad celular y se lógico pensar que podrian ser una buena terapia para la sepsis, puesto que actuarían en diferentes NIVELES y de manera sistémica. Nuestro grupo se plantea la POSIBILIDAD de mejor super potencial terapéutico especifico en funcion de las alteraciones fisiopatológicas observadas. Las MSC modificadas genéticamente serán administradas como

Tratamiento En nuestro modelo animal de sepsis y la hipótesis principal de este proyecto es que el Tratamiento con estas Células REDUCIRA el Daños y controlara la respuesta inflamatoria, Mejorando la micro circulaciones, reduciendo el MOF y disminuyendo la mortalidad.

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2016 y finalizará el 31 de diciembre de 2018, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo se financiado por el proyecto PI15 / 02204, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (PEN).

    • IP: Dr. Antoni Artigas Raventós
    • Dotación económica: 86.515,00 €

Objetivos:

  1. Amar y describirlo patronas de multimorbilidad y la polimedicación en los pacientes mayores de 64 años que ingresan por patología crónica agudizada.
  2. Analizar la prescripción potencialmente inadecuada (PPI) de fármacos Según los Criterios STOPP / START (SS).
  3. Evaluar la relación entre multimorbilidad y PPI y reacciones adversas a la medicación (RAM) prevenible.

Métodos: Cohorte prospectiva multicéntrica de muestra aleatoria de 1200 ingresos en los servicios de medicina interna y / o geriatría de 5 hospitales generales del SNS. Se excluir pacientes terminales o con pronóstico de vida menor de 1 año. Aplicación de los Criterios SS al Ingreso y el alta, y recogida de variables sociodemográficas, clínicas incluyéndo comorbilidades y síndromes geriatricos, medicación basal crónica, Capacidad funcional, y RAM. Se quitará a quepo un análisis descriptivo y bivariado aplicando Pruebas paramétricas o no paramétricas Según variables, entre morbilidad, polimedicación, Criterios SS y RAM. Aplicando técnicas de regresión múltiple, donde la variable Dependiente será la PPI o la RAM.

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2016 y finalizará el 31 de diciembre de 2018, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo se financiado por el proyecto PI15 / 00552, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (PEN).

    • IP: Dra. María Luisa Baré Mañas
    • Dotación económica: 58.080,00 €

Los pacientes con trastorno bipolar presentan déficits a nivel neurocognitivo, que son patentes no Sólo durant los episodios afectivos sino també durant las fases de remisión de la sintomatología y que están asociados a una Importante Repercusión funcional. Sin embargo, el número de estudios sobre rehabilitación neurocognitiva en el trastorno bipolar se muy Reducida. Ello conlleva la Necesidad de investigar Nuevas intervenciones eficaces, más creativas e innovadoras para Reducir los déficits cognitivos, con el fin de reducción costas y aumentar los beneficios para los pacientes.

Este proyecto Tiene como objetivo chequear eficacia del NeuroPersonalTrainer un módulo neurocognitivo computerizado como coadyuvante en la intervención de rehabilitación funcional. Los pacientes que completan la Intervención inicial de rehabilitación funcional serán aleatorizados a una extensión del estudio consistente en 12 semanas de entrenamiento con el módulo e-neurocognitivo para poder comprobar la eficacia de esta nueva intervenciones sobre el Funcionamiento psicosocial en el trastorno bipolar. Se evalua també variables clínica, neuropsicológicas y de neuroimagen como variables secundarias de Resultado.

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2016 y finalizará el 31 de diciembre de 2018, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo se financiado por el proyecto PI15 / 01478, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (PEN).

    • IP: Dr. Narcís Cardoner Álvarez
    • Dotación económica: 117.370,00 €

La enfermedad arteriosclerótica coronaria es la primera causa de muerte en la diabetes tipo 1 (DMI). A Menudo se asistomática y aparece como isquemia miocárdica Salentein (IMS). Esta Reducir texto <br> detectarse con Pruebas de imagen de perfusión miocárdica de estrés (PIPMes), y predice futuros eventos coronarios. De ACUERDO con la AHA / ADA, los factores de riesgo cardiovascular (CV) clásicos infraestiman ese Merkel CV. La utilizacion generalizada de PIPMes es inviable, por lo que para identificar mejor los pacientes con más Probabilidad de tener IMS es una PIPME (y tratarlos antes del primer evento coronario) proponemos evaluar como potenciales biomarcadores de IMS (Aislados o en conjunto), en 100 pacientes con DMI (> 10ª de Evolución, sin Enfermedad CV clínica):

  1. Variabilidad glucémica (desviación estándar-DE- de los registros de monitorización continua de glucosa MCG- (Objetivo primario);
  2. Secreción entero-pancreática tras un test de comida mixta-TCM- (C-péptido, glucagón, GLP-1);
  3. Número y tamaño de las lipoproteínas (NMR spectroscopy);
  4. Marcadores de estrés miocárdico (NT-proBNP, hs-cTnT), inflamación (hs-CRP, IL-6, receptoras solubles 1 y 2 del TNF-alfa), disfunción endotelial (ICAM, VCAM, E-selectina) y glucosilación avanzada ( N-carboxi-metil-lisina; acúmulo en la piel)
  5. microRNAs plasmáticos;
  6. Neuro-degeneración retiniana (NDR) (Optical coherence tomography).

Métodos: Los pacientes se evalua para características clínicas básicas, IMS (con PIPME), y todos los potenciales biomarcadores mencionados.

Se espera que la IMS se asocie a más DE en la MCG, perfil lipoproteico más aterogénico, perfil específico de micro RNAs, menores concentraciones de C-péptica y de GLP-1 y mayores desl resto de marcadores, y mayor NDR.

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2016 y finalizará el 31 de diciembre de 2018, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo se financiado por el proyecto PI15 / 00567, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (PEN).

    • IP: Dr. José Miguel González Clemente
    • Dotación económica: 134.915,00 €

El objectivo principal de este proyecto se evaluar los Cambios longitudinales en biomarcadores y factores inflamatorios antes y despés de una intervención computerizada de rehabilitación cognitiva en pacientes con un trastorno psicótico en fases tempranas de la Enfermedad para valorar si los marcadores basales puedo predecir la respuesta o si la intervención se asocia con una mejoría en Parámetros bioquímicos / hormonales.

metodología: Ensayo clínico randomizado, cruzado, simple ciego. Se incluso 40 pacientes jóvenes (18-40) con un trasporno psicótico de <3 años de evolución. Se aleatorizado en 2 ramas de Tratamiento (rehabilitación cognitiva vs Tratamiento habitual. La intervención de rehabilitación cognitiva será un programa computerizado de rehabilitación cognitiva intensiva (60 horas totales, 4-5 horas / semana, 3 mesese) mediante la plataforma Neuropersonal Trainer. A los tres meses se cruzi Ambas ramas (el grupo que realizaba Tratamiento habitual pasará a realizar rehabilitación cognitiva, y viceversa). Todos los pacientes tendrán una valoración 3 meses de finalizar la rehabilitación cognitiva. Las Evaluaciones clínicas (basal, 3 y 6 meses en subgrupo de inicio demorada) incluso una batería cognitiva (CANTAB para esquizofrenia), hinting tasks, escala de sesgos cognitivos, PANSS, Calbary-Depresión, PSP y Medidas de estrés (estrés percibido, acontecimientos vitales, maltrato infantil). Se determina hormonas (cortisol, prolactina ) y factores inflamatorios (proteína c-reativa, fibrinógeno) en suero y cortisol en saliva (respues ta de cortisol al despertar y área bajo la curva durant las Evaluaciones clínicas). Se realizará un análisis estadístico miedo intenciones de tratar y por protocolo.

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2016 y finalizará el 31 de diciembre de 2018, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo se financiado por el proyecto PI15 / 01386, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (PEN).

    • IP: Dr. Javier Labad Arias
    • Dotación económica: 55.055,00 €

El Objetivo general de este proyecto coordinación es el testar las Siguientes hipótesis:

  1. El microbioma pulmonar en la Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es diferente en los pacientes con episodios frecuentes de agudización (AF), respecto los que no las presentan (NA).
  2. El perfil microbiano del paciente con AF se asocial a un patrón inflamatorio y inmunitario local y sistémico diferenciación.
  3. Las características inflamatorias e inmunitarias de la EPOC se vende moduladas por el microbioma intestinal.

El proyecto se basa en el lavado broncoalveolar (BAL) para el muestreo del microbioma pulmonar, y INCLUYE el análisis de la variabilidad regional (intrapulmonar) y temporal del Mismo. El proyecto valorará també la correlación entre el BAL y las Muestras obtenidas de la vía respiratoria proximal (cavidad oral, orofaringe y esputo), y la representatividad del microbioma pulmonar en la misma. Se creará una cohorte de pacientes con EPOC (n = 50 AF yn = 50 NA), y de sujetos sanos (n = 30), aparejados miedo edad, sexo y consumo de tabaco, de los que se obtendría en Estabilidad clínica las Muestras de secreciones respiratorias previamente precisadas, con repeticiones del muestreo en una cuarta parte del portal los participantes en los 6 meses.

En el proyecto coordinador se determinará la flora bacteriana y fúngica miedo análisis de 16S rRNA y ITS, y en una cuarta parte del portal los participantes El Virom y el metagenoma funcional de la flora microbiana identificada. En los subproyectos coordinados se determina la variabilidad regional del microbioma pulmonar, la respuesta inflamatoria e inmunitaria local y sistémica, y la relación entre el microbioma intestinal y las características inflamatorias y clínicas de la Enfermedad.

El conjunto de datos del proyecto será analizado con metodologías integrativas fundamentadas en el análisis de redes, con el Objetivo final de mejor la comprension de la patogénesis de la EPOC y de sobre agudizaciones, como vía de obtencion de Nuevas alternativas terapéuticas.

El periodo de ejecución de este proyecto se inició el 1 de enero de 2016 y finalizará el 31 de diciembre de 2018, salvo que por circunstancias ajenas a la Institución sea Necesario solicitar una prórroga.

Este trabajo se financiado por el proyecto PI15 / 00167, integración en el Plan Nacional de I + D + I y cofinanciado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)-Subdirección General de Evaluación y el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (PEN).

    • IP: Dr. Eduard Monsó Molas
    • Dotación económica: 159.115,00 €

El objetivo del proyecto es promover el desarrollo de competencias de psicólogos, psiquiatras, psicoterapeutas y otros trabajadores sociales para ayudar adecuadamente a las personas transgénero e intersexuales (IT). Estas personas están expuestas a una discriminación y acoso que muchas veces deriva en trastornos mentales, drogadicción y suicidio.

IP: Narcís Cardoner

periodo: 01/04/2020 – 31/03/2022

financiación: Parc Taulí: 62.497 € (Consorcio: 413.234 €)

El objetivo del proyecto es, dentro de un marco de compra pública de innovación, encontrar soluciones que incrementen la eficiencia, la calidad y la sostenibilidad ambiental en los hospitales. En el caso del Parc Taulí se trabaja en una solución para la fabricación intrahospitalaria de soluciones a medida en 3D.

IP: Ferran Fillat

periodo: 01/01/2020 – 30/06/2023

financiación: Parc Taulí: 140.984,5 € (Consorcio: 1.357.724 €)

El objetivo del proyecto es, mediante la inteligencia artificial, estudiar la contribución de diferentes biomarcadores de pacientes con esquizofrenia y adolescentes con y sin experiencias psicóticas para la detección y el tratamiento precoz de estos trastornos.

IP: Javier Labad (Coordinador del proyecto)

periodo: 01/01/2020 – 31/12/2022

financiación: Parc Taulí: 165.906,73 € (Consorcio: 626.482,73 €)

El objetivo del proyecto es el estudio del estrés traumático para estudiar cómo cambia el cerebro en respuesta al entorno para poder predecir y prevenir el desarrollo de un trastorno psiquiátrico, identificar un diagnóstico precoz y evaluar la eficacia del tratamiento .

IP: Narcís Cardoner

periodo: 01/01/2020 – 31/12/2022

financiación: Parc Taulí: 99.825 € (Consorcio: 845.592 €)

El objetivo del proyecto es fomentar nuevas aproximaciones en torno al concepto de compra basada en valor (Value Based Public Procurement of Innovation) y generar un marco de ventajas más económicas para los procesos de licitación (MEAT). El Parc Taulí participa en el análisis del estado actual de uso de antibióticos en los hospitales, las barreras existentes en las pruebas de diagnóstico rápido y en la identificación y análisis de problemas en los servicios de atención integrada para poder definir criterios para una evaluación basada en valor.

IP: Oriol Gasch

periodo: 01/01/2019 – 30/06/2020

financiación: Parc Taulí: 78.281,25 € (Consorcio: 1.997.341,25 €)

El objetivo del proyecto es mejorar la gestión integral de la Diabetes Mellitus tipo 2 (DM-2) con una gestión y administración personalizada que considere todos los aspectos relevantes de la atención clínica para los pacientes con DM-2 con el objetivo de facilitar a los pacientes y profesionales de la salud, la gestión y monitorización de la enfermedad mediante soluciones y servicios basados ​​en tecnologías digitales avanzadas.

IP: Mercedes Rigla

periodo: 01/01/2019 – 31/12/2020

financiación: Parc Taulí: 70.610 €

El objetivo de los proyectos es, dentro de un marco de compra pública precomercial, encontrar soluciones para empoderar a los pacientes mediante servicios profesionales de recuperación y prevención del estrés.

IP: Carmen Colilles

periodo: 01/01/2017 – 31/12/2020

financiación: Parc Taulí: 541.350 € (Consorcio: 4.191.300 €)

Telemonitoring and Telemedicine for Hospitales Assisted by ICT for Life saving co-Morbid patients in Europe within a personalised care program of the EU

El objetivo es desarrollar una plataforma interoperable e independiente, para detectar los pacientes con más riesgo a la UCI y mejorar los cuidados del paciente en estado crítico mediante la telemedicina.

IP: Lluís Blanch Torra

periodo: 01/06/2016 – 31/05/2019

financiación: Parc Taulí: 155.550 € (Consorcio: 777.750 €)

El objetivo es crear una web de buenas prácticas en comunicación para personas con discapacidades severas que no pueden utilizar lenguaje oral, accesible para poder ser utilizada en hospitales, escuelas y para particulares, con el fin de poder utilizar la comunicación con estas personas.

IP: Loren Joga Elvira

periodo: 01/10/2015 – 30/06/2018

financiación: Parc Taulí: 25.465 € (Consorcio: 117.920 €)

proyectos finalizados

El objetivo del proyecto es promover el desarrollo de competencias de psicólogos, psiquiatras, psicoterapeutas y otros trabajadores sociales para ayudar adecuadamente a las personas transgénero e intersexuales (IT). Estas personas están expuestas a una discriminación y acoso que muchas veces deriva en trastornos mentales, drogadicción y suicidio.

IP: Narcís Cardoner

periodo: 01/04/2020 – 31/03/2022

financiación: Parc Taulí: 62.497 € (Consorcio: 413.234 €)

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