Actualidad Parc Taulí
Para afrontar los nuevos retos de la atención a estos pacientes, durante el año 2024 se ha elaborado un nuevo plan estratégico por la Unidad de Enfermedades Raras del Parc Taulí y en 2025 se completará el relevo al frente de la Unidad, función que asumirá el dr. Víctor M. Martínez, director del Centro de Genómica. LEER MÁS
El Parc Taulí es centro de referencia en el diagnóstico y abordaje de los pacientes con enfermedades minoritarias en la edad adulta y pediátrica, ofreciendo un modelo de atención personalizado multidisciplinar, que permite un acompañamiento específico para cada paciente y sus familiares LEER MÁS
Durante la jornada se han dado a conocer las características comunes y diferenciales de las enfermedades minoritarias de base genética, enfatizando la importancia de la genética clínica y el asesoramiento en estas enfermedades. LEER MÁS
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