- laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha elaborado un ranking que evalúa la actividad de los CEIms en el estado y sitúa al Parc Taulí en la cuarta posición española y la segunda en Cataluña
El Comité de Ética e Investigación con Medicamentos (CEIm) del Parc Taulí es el cuarto comité de España y el segundo de Cataluña en número de ensayos clínicos con medicamentos evaluados durante el 2021, según elAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMP).
En concreto, el Parc Taulí ha evaluado un total de 67 proyectos con ensayos clínicos con medicamentos a lo largo de 2021, lo que representa un 6% del total de proyectos de estas características que se han evaluado a lo largo del año en el estado.
En la edición presente de la clasificación, el Parc Taulí ha mejorado una posición respecto a la publicada el año anterior y confirma, según Lluís Blanch, director del Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT), “el excelente crecimiento del CEIm del Parc Taulí y su posicionamiento como organismo de referencia en el estado”.
El ranking, liderado por el CEIm del Hospital Universitario Vall d'Hebron, ha posicionado los 24 CEIm del estado con más proyectos de investigación realizados con humanos evaluados. Estos 24 organismos son los responsables del 90% de la actividad de evaluación que se realiza actualmente en todo el estado.
Las funciones de los CEIm
Los CEI son organismos independientes acreditados, de acuerdo con el Real Decreto 1090/2015, para evaluar y emitir dictámenes sobre estudios clínicos con medicamentos e investigaciones clínicas con productos sanitarios.
Concretamente, un CEIM evalúa todas aquellas investigaciones que tengan por finalidad el desarrollo de fármacos para el uso en personas. De acuerdo con ello, emite un dictamen sobre el protocolo del ensayo, la idoneidad del equipo investigador y las instalaciones, así como la metodología y documentos que se utilicen para informar a las personas participantes del ensayo .
Asimismo, los CEIm también realizan un seguimiento del ensayo clínico desde su inicio hasta el final.
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