Nace el proyecto SYNERGY para investigar la conexión genética de dos enfermedades inflamatorias

• El estudio liderado por el Parc Taulí-I3PT profundizará en la relación entre la hidradenitis supurativa y la espondiloartritis mediante técnicas de secuenciación dirigida

Dos patologías que afectan a tejidos diferentes —la piel y las articulaciones— podrían tener una susceptibilidad genética común que explicaría por qué a menudo aparecen juntas y comparten mecanismos inmunitarios. Es el caso de la hidradenitis supurativa y la espondiloartritis, dos enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMIDs) que pueden provocar dolor crónico, limitación funcional y un impacto importante en la vida diaria de quienes las padecen.

Comprender la conexión genética entre ambas es el objetivo del proyecto europeo SYNERGY, que el pasado 6 de noviembre celebró su reunión de inicio en el Parc Taulí con todos los equipos implicados. El proyecto -concedido por la European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) y la Foundation for Research in Rheumatology (FOREUM)- está coliderado por las investigadoras del grupo de enfermedad inflamatoria articular, metabolismo óseo y enfermedades autoinmunes sistémicas del I3PT Patricia Garbayo i Mireia Moreno, y cuenta con la participación del Servicio de Dermatología, el Servicio de Reumatología y el Centro de Medicina Genómica del Parc Taulí.

El estudio se enmarca en la línea de trabajo sobre hidradenitis supurativa y espondiloartritis que comenzó el Parc Taulí en 2023, cuando se puso en marcha una consulta multidisciplinar entre los servicios de Reumatología y Dermatología para mejorar el diagnóstico y el seguimiento conjunto de los pacientes con estas dos enfermedades.

Ahora, en esta nueva fase, el equipo analizará en el Centro de Medicina Genómica muestras de 300 pacientes del Parc Taulí con el objetivo de identificar variantes compartidas y específicas de la hidradenitis supurativa y la espondiloartritis. La búsqueda utilizará técnicas de secuenciación dirigida -una técnica que analiza sólo determinadas partes del genoma- para estudiar cerca de un centenar de genes previamente asociados con cada una de las patologías y observar su correlación con datos clínicos, demográficos y terapéuticos.  Esta aproximación permitirá entender mejor los mecanismos moleculares que explican la coexistencia de ambas enfermedades y avanzar hacia una medicina personalizada.

El proyecto reúne a un equipo multidisciplinar formado por especialistas clínicos expertos en biología molecular, genetistas, bioinformáticos y bioestadísticos que trabajarán conjuntamente para garantizar la calidad científica y, en un futuro, la traslación de los resultados a la práctica clínica.