MOMPRUAA
MOMPRUAA
Análisis integrado de datos multi-ómicos para establecer perfiles clínicos y moleculares predictivos del desarrollo de uveítis recidivante en pacientes con Espondilitis Anquilosante
Bienvenidos a MOMPRUAA
MOMPRUAA es un proyecto nacional y multicéntrico que pretende aumentar la capacidad predictiva para anticipar el riesgo de sufrir uveítis recidivante (uveítis anterior aguda UAA) en pacientes con espondilitis anquilosante (EA).
Se realizará un perfil multiómico que incluirá el análisis de los principales biomarcadores plasmáticos implicados en el desarrollo y la severidad de la uveïtis y la EA, y un análisis de metagenómica y metabolómica para discernir la implicación del microbioma como inductor ambiental en el desarrollo del proceso. Para establecer modelos predictivos se utilizarán herramientas bioinformáticas de máquina aprendizaje.
Financiación
Proyectos de I+D+I en Salud del Instituto de Salud Carlos III 2022. Expediente Nº PI22/01775
Desarrollo de MOMPRUAA
Cohorte principal
- 35 pacientes con EA HLA-B27 positivo con UAA recidivante sin tratamiento biológico (TB)
- 35 pacientes cohorte control con EA HLA-B27 positivo sin uveítis y sin TB, emparejados por edad, género y tiempo de evolución de la enfermedad
Cohorte exploratoria
- 10 pacientes con EA HL-AB27 negativos con UAA recidivante sin TB
- 10 pacientes con EA HLA-B27 positivos con TB con UAA recidivante
- 10 pacientes con EA HLA-B27 positivos con TB sin UAA
Muestras a recoger en un máximo de 4 semanas después de episodio de UAA
- Heces: 2 botes, bote tapón rojo y tapón marrón con preservación de DNA
- Sangre: sangre total, suero y plasma.
Criterios de exclusión
- Pacientes menores de 18 años
- Pacientes que no firmen el consentimiento informado
- Pacientes con otras enfermedades crónicas que puedan afectar al resultado del estudio, como enfermedades inflamatorias inmunomediadas y/o enfermedades autoinmunes, obesidad (IMC >30) diabetes, historia de enfermedad neoproliferativa en los últimos 5 años, enfermedad renal crónica severa, enfermedad mental severa y/o deterioro cognitivo
- Pacientes en terapia biológica (TNFi, IL17/Il23i, JAKi) (para la cohorte principal)
- Pacientes que han recibido tratamientos o intervenciones que pueden modificar el microbioma: tratamiento antibiótico o con probióticos en los 3 meses previos, haberse sometido a una colostomía, haber recibido preparación para colonoscopia en los seis meses previos, y haberse sometido a cirugías extensas en el mes previo.
Centros participantes
- Hospital Universitario Parc Taulí (Sabadell)
- Hospital Universitario de Vall d'Hebron (Barcelona)
- Hospital Universitario Germans Trias i Pujol (Barcelona)
- Hospital Universitario de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona)
- Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba)
- Red Asistencial Universitaria de Manresa (Barcelona)
- Hospital Universitario de Basurto (Bilbao)
- Hospital General de Málaga (Málaga)