enfermedades minoritarias

Investigando el síndrome X Frágil en niñas y adolescentes
Investigando el síndrome X Frágil en niñas y adolescentes 1080 608 Oriol Capell
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, publicamos la segunda entrega de la serie 'Presenta tu tesis'. Lorena Joga, neuropsicóloga infantojuvenil del Parque Taulí e investigadora del I3PT nos explica qué es y cómo afecta el Síndrome X frágil a niñas y adolescentes. LEER MÁS
El I3PT, CONECTA Therapeutics, el CRG y el IMIM reciben 2,7 millones del Ministerio de Ciencia e Innovación para iniciar la Fase IIa del fármaco CTH120 para el síndrome X frágil
El I3PT, CONECTA Therapeutics, el CRG y el IMIM reciben 2,7 millones del Ministerio de Ciencia e Innovación para iniciar la Fase IIa del fármaco CTH120 para el síndrome X frágil 1080 608 Mireia Córcoles
El estudio de Fase IIa evaluará la eficacia de CTH120 como terapia innovadora en pacientes adultos con SXF, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria sin un tratamiento específico LEER MÁS
El I3PT gana 2 becas del Ministerio por un valor de más de 700.000 euros
El I3PT gana 2 becas del Ministerio por un valor de más de 700.000 euros 1080 608 Oriol Capell
La dotación servirá para financiar el ensayo clínico de una terapia innovadora para pacientes con Síndrome X Frágil y el descubrimiento y desarrollo clínico de nuevos inhibidores de la PDE-10 para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi LEER MÁS
El Parque Taulí organiza la primera jornada europea de Síndrome de Angelman en Cataluña
El Parque Taulí organiza la primera jornada europea de Síndrome de Angelman en Cataluña 1080 608 Mireia Córcoles
El objetivo de la primera edición del EWAS ha sido mejorar el abordaje clínico y la investigación de esta enfermedad minoritaria LEER MÁS
Un proyecto de fibrosis quística del I3PT, ganador de la Beca Pau Massana
Un proyecto de fibrosis quística del I3PT, ganador de la Beca Pau Massana 1080 608 Mireia Córcoles
La beca de Cellers Maset está dotada con 25.000 €, y permitirá financiar cada año un proyecto de investigación de enfermedades minoritarias LEER MÁS
Bodegas Maset crea la Beca Pau Massana para la investigación de enfermedades minoritarias del I3PT
Bodegas Maset crea la Beca Pau Massana para la investigación de enfermedades minoritarias del I3PT 1080 608 Mireia Córcoles

La entidad ha firmado un acuerdo de colaboración con el Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí para recaudar fondos a través de una iniciativa de cava solidario, y aportar anualmente 25.000 € para la búsqueda de enfermedades minoritarias Cellers Maset y el Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT) han firmado un acuerdo de colaboración para la creación de la primera Beca Pau Massana de Enfermedades Raras. Esta beca es una iniciativa de…

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