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enfermedades minoritarias

El Parc Taulí evaluará una nueva terapia para el síndrome de Angelman
 El Parc Taulí evaluará una nueva terapia para el síndrome de Angelman 1080 608 Oriol Capell
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El centro participa en un ensayo clínico internacional que busca mejorar la calidad de vida de los pacientes abordando los trastornos del sueño, la comunicación y la motricidad LEER MÁS
Un proyecto para la búsqueda del síndrome de Prader-Willi, ganador de la Beca Pau Massana
 Un proyecto para la búsqueda del síndrome de Prader-Willi, ganador de la Beca Pau Massana 1080 608 Oriol Capell
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Desde hace tres ediciones, el I3PT colabora con Cellers Maset para la investigación y desarrollo de proyectos que mejoren la calidad de vida de las personas con enfermedades minoritarias LEER MÁS
Un proyecto para la búsqueda del síndrome de Angelman, ganador de la Beca Pau Massana
 Un proyecto para la búsqueda del síndrome de Angelman, ganador de la Beca Pau Massana 1080 608 Oriol Capell
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El estudio, liderado por las investigadoras Marta Moraleda y Débora Itzep, investigará los trastornos del sueño y del ritmo circadiano de niños y adolescentes con esta patología LEER MÁS
Investigando el síndrome X Frágil en niñas y adolescentes
 Investigando el síndrome X Frágil en niñas y adolescentes 1080 608 Oriol Capell
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En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, publicamos la segunda entrega de la serie 'Presenta tu tesis'. Lorena Joga, neuropsicóloga infantojuvenil del Parque Taulí e investigadora del I3PT nos explica qué es y cómo afecta el Síndrome X frágil a niñas y adolescentes. LEER MÁS
El I3PT, CONECTA Therapeutics, el CRG y el IMIM reciben 2,7 millones del Ministerio de Ciencia e Innovación para iniciar la Fase IIa del fármaco CTH120 para el síndrome X frágil
 El I3PT, CONECTA Therapeutics, el CRG y el IMIM reciben 2,7 millones del Ministerio de Ciencia e Innovación para iniciar la Fase IIa del fármaco CTH120 para el síndrome X frágil 1080 608 Mireia Córcoles
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El estudio de Fase IIa evaluará la eficacia de CTH120 como terapia innovadora en pacientes adultos con SXF, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria sin un tratamiento específico LEER MÁS
El I3PT gana 2 becas del Ministerio por un valor de más de 700.000 euros
 El I3PT gana 2 becas del Ministerio por un valor de más de 700.000 euros 1080 608 Oriol Capell
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La dotación servirá para financiar el ensayo clínico de una terapia innovadora para pacientes con Síndrome X Frágil y el descubrimiento y desarrollo clínico de nuevos inhibidores de la PDE-10 para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi LEER MÁS
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