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El Parque Taulí organiza la primera jornada europea de Síndrome de Angelman en Cataluña
 El Parque Taulí organiza la primera jornada europea de Síndrome de Angelman en Cataluña 1080 608 Mireia Córcoles
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El objetivo de la primera edición del EWAS ha sido mejorar el abordaje clínico y la investigación de esta enfermedad minoritaria LEER MÁS
Un proyecto de fibrosis quística del I3PT, ganador de la Beca Pau Massana
 Un proyecto de fibrosis quística del I3PT, ganador de la Beca Pau Massana 1080 608 Mireia Córcoles
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La beca de Cellers Maset está dotada con 25.000 €, y permitirá financiar cada año un proyecto de investigación de enfermedades minoritarias LEER MÁS
Bodegas Maset crea la Beca Pau Massana para la investigación de enfermedades minoritarias del I3PT
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La entidad ha firmado un acuerdo de colaboración con el Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí para recaudar fondos a través de una iniciativa de cava solidario, y aportar anualmente 25.000 € para la búsqueda de enfermedades minoritarias Cellers Maset y el Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT) han firmado un acuerdo de colaboración para la creación de la primera Beca Pau Massana de Enfermedades Raras. Esta beca es una iniciativa de…

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La insuficiencia suprarrenal central es rara en adultos con Síndrome de Prader-Willi
 La insuficiencia suprarrenal central es rara en adultos con Síndrome de Prader-Willi 1080 675 Guillermo Cebrian
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El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad de origen genético poco común considerada, sin embargo, la causa más común de obesidad genética. Según datos extraídos del portal web de la Asociación Española SPW, esta enfermedad afecta a uno de cada 15.000 recién nacidos. Recientemente se ha publicado un artículo científico sobre esta enfermedad en la revista The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism donde han participado varios investigadores internacionales expertos en este síndrome. Entre ellos encontramos la Dra. ...

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