enfermedades minoritarias

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Bodegas Maset crea la Beca Pau Massana para la investigación de enfermedades minoritarias del I3PT 1080 608 Mireia Córcoles

La entidad ha firmado un acuerdo de colaboración con el Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí para recaudar fondos a través de una iniciativa de cava solidario, y aportar anualmente 25.000 € para la búsqueda de enfermedades minoritarias Cellers Maset y el Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT) han firmado un acuerdo de colaboración para la creación de la primera Beca Pau Massana de Enfermedades Raras. Esta beca es una iniciativa de…

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El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad de origen genético poco común considerada, sin embargo, la causa más común de obesidad genética. Según datos extraídos del portal web de la Asociación Española SPW, esta enfermedad afecta a uno de cada 15.000 recién nacidos. Recientemente se ha publicado un artículo científico sobre esta enfermedad en la revista The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism donde han participado varios investigadores internacionales expertos en este síndrome. Entre ellos encontramos la Dra. ...

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