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Prader-willi

El I3PT gana 2 becas del Ministerio por un valor de más de 700.000 euros
 El I3PT gana 2 becas del Ministerio por un valor de más de 700.000 euros 1080 608 Oriol Capell
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La dotación servirá para financiar el ensayo clínico de una terapia innovadora para pacientes con Síndrome X Frágil y el descubrimiento y desarrollo clínico de nuevos inhibidores de la PDE-10 para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi LEER MÁS
La insuficiencia suprarrenal central es rara en adultos con Síndrome de Prader-Willi
 La insuficiencia suprarrenal central es rara en adultos con Síndrome de Prader-Willi 1080 675 Guillermo Cebrian
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El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad de origen genético poco común considerada, sin embargo, la causa más común de obesidad genética. Según datos extraídos del portal web de la Asociación Española SPW, esta enfermedad afecta a uno de cada 15.000 recién nacidos. Recientemente se ha publicado un artículo científico sobre esta enfermedad en la revista The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism donde han participado varios investigadores internacionales expertos en este síndrome. Entre ellos encontramos la Dra. ...

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