{"id":10117,"date":"2023-06-12T15:27:43","date_gmt":"2023-06-12T13:27:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tauli.cat\/institut\/?page_id=10117"},"modified":"2023-06-14T12:33:24","modified_gmt":"2023-06-14T10:33:24","slug":"serha","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.tauli.cat\/institut\/projectes-i-xarxes\/projectes-financats\/serha\/","title":{"rendered":"SERHA"},"content":{"rendered":"
[vc_row][vc_column][vc_column_text]\n

SERHA<\/h2>\n

Patrons de senesc\u00e8ncia cel\u00b7lular i molecular en l’artritis reumatoide i estudi de la seva resposta a un s\u00e8rum aut\u00f2leg enriquit en citocines.<\/h5>\n[\/vc_column_text][vc_tta_tour][vc_tta_section title=”Presentaci\u00f3” tab_id=”objectius”][vc_column_text]\n

Benvinguts a SERHA<\/h2>\n

L’objectiu principal del projecte SERHA \u00e9s estudiar la influ\u00e8ncia de l’envelliment en pacients amb artritis reumatoide<\/strong> (AR) i la seva influ\u00e8ncia en la fisiopatologia de la malaltia<\/strong> per millorar la vida sana de la poblaci\u00f3 envellida<\/strong>.<\/p>\n

A m\u00e9s, pretenem desenvolupar models \u201cin vitro\u201d per reproduir la fisiopatologia articular d’aquests pacients per provar una nova ter\u00e0pia aut\u00f2loga, basada en el plasma dels pacients, enriquida en citocines (serum autoleg ric en citoquines, SARC). Desenvoluparem un model d’articulaci\u00f3 en un xip per estudiar les interaccions cel\u00b7lulars i la fisiopatologia de l’artritis reumatoide.<\/p>\n

Amb aquest objectiu, s’ha constitu\u00eft un grup multidisciplinari d’investigadors b\u00e0sics i cl\u00ednics de l’I3PT, QREM i Leitat, coordinats per l’I3PT, per treballar conjuntament i avan\u00e7ar r\u00e0pidament amb els objectius proposats. El projecte SERHA s’emmarca en la recerca industrial, amb la col\u00b7laboraci\u00f3 entre un centre d’investigaci\u00f3 cl\u00ednica (I3PT), una empresa (QREM), un centre de recerca aplicada (Leitat).<\/p>\n

Gr\u00e0cies a la interdisciplinarietat dels socis implicats, es proposa una combinaci\u00f3 entre disciplines a nivell metodol\u00f2gic, conceptual i te\u00f2ric per donar resposta als reptes identificats en la tem\u00e0tica \u201cgeroci\u00e8ncia i geroterap\u00e8utica; base molecular de l’envelliment saludable i prevenci\u00f3 de malalties de l’envelliment\u201d de la convocat\u00f2ria \u201cProjectes de I+D+i en L\u00edneas Estrat\u00e9gicas del Ministerio de Ciencia e Innovaci\u00f3n 2022\u201d, i permetr\u00e0 desenvolupar ter\u00e0pies avan\u00e7ades innovadores i la seva transfer\u00e8ncia al pacients en un futur proper.[\/vc_column_text]

\"\"<\/div>[vc_column_text]\n

Finan\u00e7ament<\/h4>\n

Projecte SERha finan\u00e7at per MCIN\/AEI\/10.13039\/501100011033 i per la Uni\u00f3 Europea NextGenerationEU\/ PRTR[\/vc_column_text]

\"\"<\/div>[\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Desenvolupament” tab_id=”1674115003192-820a8469-6851″][vc_column_text]\n

Desenvolupament de SERHA<\/h2>\n

Objectius<\/h4>\n

SO1.<\/strong> Analitzar biomarcadors de senesc\u00e8ncia en c\u00e8l\u00b7lules mononuclears de sang perif\u00e8rica i l\u00edquid sinovial de pacients amb RA d’iniciaci\u00f3 a la tercera edat (EORA) i RA d’inici jove (YORA). Aquests biomarcadors inclouran biomarcadors de senesc\u00e8ncia (CD28), longitud telom\u00e8rica, expressi\u00f3 de citocines entre d’altres.<\/p>\n

SO2.<\/strong> Desenvolupar models “in vitro” d’EORA, aix\u00ed com models de co-cultiu cel\u00b7lular per estudiar les interaccions cel\u00b7lulars, implicades en vies fisiopatol\u00f2giques en malalties EORA.<\/p>\n

SO3.<\/strong> Caracteritzaci\u00f3 dels SARC, per analitzar els mecanismes d’acci\u00f3 d’aquest nou producte terap\u00e8utic i els seus efectes sobre models in vitro de RA.<\/p>\n

SO4.<\/strong> Desenvolupament del model join on a xip, per obtenir un model fisiol\u00f2gic \u201cin vitro\u201d. Aquest model podria servir per avaluar els efectes terap\u00e8utics dels SARC<\/p>\n

 <\/p>\n

Cohort de pacients<\/h4>\n

Criteris d’inclusi\u00f3:<\/strong>
\nS’inclouran els pacients que signen el consentiment informat, que compleixin els criteris de classificaci\u00f3 ACR\/EULAR 2010 d’artritis reumatoide (AR) i\/o els criteris de classificaci\u00f3 RA ACR 1987. Els pacients s’estratificaran segons l’edat i l’activitat cl\u00ednica.<\/p>\n

Definici\u00f3 d’estratificaci\u00f3 per edat (segons l’edat de debut de l’AR):<\/strong><\/p>\n

– Si \u226560 anys: artritis reumatoide d’iniciaci\u00f3 a la gent gran (EORA)<\/p>\n

– Si <60 anys: artritis reumatoide d’inici jove (YORA)<\/p>\n

Definici\u00f3 d’activitat inflamat\u00f2ria:<\/strong><\/p>\n

– Activitat inflamat\u00f2ria activa: pacients amb DAS28PCR \u22652,6, amb una durada inferior a un any des de l’inici dels s\u00edmptomes i que no hagin pres dosis superiors a 5 mg de prednisona o f\u00e0rmacs antireum\u00e0tics modificadors de la malaltia (FAME).<\/p>\n

– Remissi\u00f3 cl\u00ednica: DAS28PCR <2,6, idealment en aquells pacients en els quals hem indu\u00eft remissi\u00f3 dins del temps d’observaci\u00f3 de l’estudi.<\/p>\n

Definici\u00f3 de seropositivitat:<\/strong><\/p>\n

-Seropositiu: positivitat ACPA provada per prova ELISA o quimioluminesc\u00e8ncia (CCP2) i\/o positivitat del factor reumatoide (ELISA, nefelometria o quimioluminesc\u00e8ncia)<\/p>\n

-Seronegatius: aquells pacients amb negativitat ACPA provada per prova ELISA o quimioluminesc\u00e8ncia (CCP2) i negativitat del factor reumatoide (ELISA, nefelometria o quimioluminesc\u00e8ncia)<\/p>\n

Com a esquema de pacients a reclutar:<\/strong><\/p>\n

– 15 FR i\/o ACPA EORA seropositiu en estat inflamatori
\n– 15 FR i\/o ACPA EORA seropositiu en estat de remissi\u00f3
\n– 15 FR i\/o ACPA seronegatiu EORA en estat inflamatori
\n– 15 FR i\/o ACPA seronegatiu EORA en estat de remissi\u00f3
\n– 15 YORA en estat inflamatori
\n– 15 YORA en remissi\u00f3
\n– 15 pacients amb osteoartritis
\n– 15 controls saludables coincidents per edat amb els 15 EORA
\n– 15 controls saludables coincidents per edat amb els 15 YORA<\/p>\n

Cohort de control<\/h4>\n

Com a grup control sense artritis, els pacients de la cohort d’osteoartritis de la H.U. Es contractar\u00e0 el Parc Taul\u00ed, mentre que els controls sans d’edat (\u226560 anys) i joves (<60 anys) del Banc de sang i teixits (BST) i de l’H.U. Parc Taul\u00ed.<\/p>\n

Les mostres a recollir<\/h4>\n

A l’Hospital Parc Taul\u00ed es recolliran mostres de sang i l\u00edquid sinovial de pacients amb EORA (n=60), YORA (n=30), osteoartritis (n=15), per obtenir plasma, PBMC, SARC i LS i LSMC.<\/p>\n

De donants de sang (BST) i de l’H.U.Parc Taul\u00ed s’obtindran controls saludables per edats per obtenir plasma, PBMC i SARC.[\/vc_column_text][\/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Centres participants” tab_id=”resultats”][vc_column_text]\n

Centres participants<\/h2>\n