El Comitè de Govern de l’I3PT ha aprovat la creació de l’àrea de recerca de Malalties Minoritàries. La proposta ha rebut el suport del Comitè Assessor Científic de l’Institut de Rercerca i Inovació (I3PT). Amb aquesta nova incorporació el mapa de recerca de l’I3PT queda configurat per set àrees.

L’experiència clínica del Parc Taulí en malalties minoritàries, la importància i consideració d’aquest àmbit tant a nivell assistencial com de recerca, la rellevància que ha pres a nivell europeu i en els diferents plans de recerca i plans assistencials, són algunes de les raons que han format part del debat sobre la conveniència de la creació d’una àrea específica de recerca dedicada a aquestes malalties.

L’àrea de recerca de Malalties Minoritàries estarà coordinada per la Dra. Montserrat Bosque i té configurats els següents grups de recerca i els seus referents:

• Trastorn cognitiu de base genètica. M. Guitart
• Sindrome de Prader-Willi. A. Caixàs
• Fibrosi Quística. M. Bosque
• Creixement i desenvolupament en síndromes endocrinològics minoritaris. R. Corripio
• X-fràgil. A. Roche

Amb aquesta nova àrea de recerca, el mapa de recerca de l’Institut queda configurat de la següent manera: