El Parc Taulí és un dels hospitals que formaran part de la nova Xarxa d’Unitats d’Expertesa Clínica (XUEC) en malalties minoritàries cardíaques, creada pel Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.
La nova UEC d’adults en miocardiopaties genètiques i no genètiques està formada per un equip multidisciplinari del servei de cardiologia; genetistes, equip d’infermeria, gestora de casos treball social, psicòleg clínic, per tal que el pacient i el seu entorn rebin una atenció integral.
“Ser unitat d’excel·lència és un reconeixement a feina que fem els professionals del servei de Cardiologia i a tota la institució. També és un repte per continuar oferint la millor atenció als nostres pacients. I dona prestigi al Parc Taulí, som un hospital referent al territori”, assegura la Dra. Eva Guillaumet, especialista de la Unitat de Miocardiopaties del servei de Cardiologia del Parc Taulí.
A més a més, “tenir aquesta UEC és un avantatge per aquests pacients, normalment són malalts crònics, que poden tenir visites cada 15 dies a l’hospital de Dia, i que si són atesos al nostre territori, s’estalvien un munt de desplaçaments, descentralitzar els serveis, és un avantatge pels pacients”, apunta la Dra. Guillaumet.
La UEC del Parc Taulí és una de les vuit que integren la XUEC de Catalunya, juntament amb l’Hospital Vall d’Hebron, l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, l’Hospital Sant Joan de Déu, l’Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, l’Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta, l’Hospital Clínic de Barcelona, l’Hospital Universitari de Bellvitge.
Amb aquesta nova acreditació, el Parc Taulí ja forma part de sis XUEC de Catalunya en malalties respiratòries, en edat adulta i pediàtrica; cognitivoconductuals de base genètica, en l’edat adulta i pediàtrica; en malalties minoritàries neuromusculars, en adults; i en malalties minoritàries immunitàries: àrea de malalties autoimmunes sistemàtiques, tant per a adults com per a la població pediàtrica i en malalties minoritàries endocrines en edat adulta i pediàtrica.
Miocardiopaties
És una malaltia del múscul del cor que afecta la seva estructura i funcionament, dificulta que el cor bombi sang de manera eficient a tot el cos. Això, pot fer que el cor es torni més dèbil, gran, rígid o es contregui de forma anòmala. Una de cada 2.000 persones té una miocardiopatia:
| Tipus de Miocardiopatia | Prevalença/Incidència Estimada | Observacions en la Població Espanyola/Catalana |
| Hipertròfica (MCH) | 1 de cada 500 persones (0,2%) | S’han identificat mutacions fundadores en el gen MYBPC3 prevalents a Espanya.1 |
| Dilatada (MCD) | 1 de cada 2.500 persones | Incidència aproximada de 5-7 casos per 100.000 habitants/any.2 |
| Arrítmica (MCA) | 1 de cada 1.000 – 5.000 | Causa freqüent de mort sobtada en atletes a l’àrea mediterrània.1 |
| Restrictiva (MCR) | Molt rara (<1%) | Sovint associada a amiloïdosi cardíaca, la detecció de la qual està augmentant a Catalunya per millora diagnòstica.2 |
Algunes cardiopaties tenen origen genètic, les poden heretar membres d’una mateixa família. En aquest sentit, “el treball conjunt amb els professionals del Centre de Genòmica del Parc Taulí és imprescindible per estudiar famílies senceres d’aquestes cardiopaties genètiques i oferir tractaments individualitzats als pacients portadors”, apunta la Dra. Eva Guillaumet.
