Selecciona una categoria. De les peces que sortiran, aquest símbol    indica que és apta per a makers.

  • Recanvis i connexions via aèria
  • Sistemes de protecció i prevenció
  • Ventilació no invasiva

REFERÈNCIA: 3DPT001

NECESSITAT: Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals de colzes de connexió (filtre-tub orotraqueal) per a respirador estàndard d’UCI, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD i d’Avinent.

REFERÈNCIA: 3DPT005

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT006

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb TPU95A i tecnologia FDM. Altres opcions de materials flexibles estan sent estudiats. En principi queda exclosa la tecnologia SLS per risc d’entrada de pols al pacient sense un filtre posterior (impossible en aquest cas).

Alliberem tres dissenys:

  • V1: Sense adherència auricular. Només amb subjecció per goma elàstica a través de les ranures disposades en el disseny.
  • V2: Amb adherència auricular. Pot no adaptar-se a les condicions del pacient. En aquest cas recomanem tallar la part auricular i utilitzar les ranures disposades en el disseny per usar amb goma elàstica.
  • V3: Impressió optimitzada. Ideal per a una producció optimitzada. Hem eliminat i escurçat el disseny. Cal la subjecció amb sistema de gomes.

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD i Nexeo Plastics.

REFERÈNCIA: 3DPT007

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT008

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT009

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT010

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

REFERÈNCIA: 3DPT011

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El Dr. Manel Lujan, Pneumòleg del Parc Taulí, ens explica en el següent vídeo la utilitat clínica d’aquesta peça. En concret, és una millora respecte a les peces estàndards ja que té una mida que permet entrar més flux d’aire i s’ha detectat que els pacients milloren més ràpidament.

REFERÈNCIA: 3DPT012

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

REFERÈNCIA: 3DPT013

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT014

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT015

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLA amb resines dentals.

INSTRUCCIONES DE MUNTATGE:

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT016

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT018

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT019

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ CLÍNICA:

S’ha efectuat prova de fuites amb monitoratge de la pressió i el flux en modalitat CPAP i oclusió distal a el port de fuites. S’ha incrementat el valor de pressió de CPAP des 4 fins a 16 en intervals incrementals de 2 cm H2O ia una freqüència d’adquisició de 200 Hz. Es considera en aquesta situació (oclusió i absència de pacient actiu) que el valor de flux representa el valor de fugida per a cada valor de pressió analitzat. Les dades es van importar a Microsoft Excel, determinant per a cada peça l’equació pressió / fuites.

Resultats:

Es va determinar que la peça fabricada en 3D presenta un nivell de fuites lleugerament superior per a cada nivell de pressió analitzat respecte al seu homòleg comercial. A la figura adjunta es reflecteix la relació pressió / fugida de cadascuna de les peces analitzades al laboratori, juntament amb les correlacions de cadascuna d’elles.

Relació pressió (eix horitzontal) amb fuites (eix vertical) per a la peça original i la dissenyada en 3D.

Equacions relacionals:

  • Fuita (original) = -0,0005p2 + 0,03p + 0,1035 (R² = 0,9998)
  • Fuita (3D) = -0,0008p2 + 0,0434p + 0,1005 (R² = 0,9948)

En conclusió, la peça impresa en 3D presenta un nivell de fugida lleugerament superior a l’original, el que pot fins i tot evitar la reinhalació a volums corrents alts.

VALIDACIÓ D’IMPRESSIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

PART 1 (3DPT022-1)

PART 2 (3DPT022-2)

PART 3 (3DPT022-3)

REFERÈNCIA: 3DPT022

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la vàlvula estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran ventilació assistida en el pic de l’epidèmia.

CARACTERÍSTIQUES DE LES MOLLES:

Molla interior:

  • Diàmetre del fil metàl·lic: 0.42 mm
  • Diàmetre del cercle: 7.2 mm
  • Longitud: 16 mm

Molla exterior:

  • Diàmetre del fil metàl·lic: 0.44 mm
  • Diàmetre del cercle: 14 mm
  • Longitud: 35 mm

CALIBRACIÓ DEL SISTEMA:

Per al calibrat de les vàlvules de PEEP s’ha realitzat un estudi in-silico utilitzant sistema de CPAP configurat amb IPAP de 10 cm d’H2O amb 6 unitats acoblades 3DPT022 amb els mollEs A i B (descritEs anteriorment). El material utilitzat per a impressió ha estat PLA amb tecnologia FDM.

Posteriorment al calibratge s’ha afegit en el disseny la marca de 10cm d’H2O a més d’un sistema de seguretat mitjançant topall de rosca que limita la pressió a un màxim de 12 cm de H2O.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM, SLA o SLS.

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD i Muelles Santasusana.

ADVERTÈNCIA: L’ús d’aquest producte no està autoritzat per l’AEMPS. El seu ús queda sota responsabilitat de l’usuari final. Cada hospital ha de demanar l’autorització corresponent per al seu ús en pacients.

REFERÈNCIA: 3DPT024

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí per FDM SLA biocompatible per producte sanitari Classe I.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLA. Es descarta SLS per possible entrada de pols en el pacient.

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT025

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb TPU95A i tecnologia FDM. S’estan estudiant altres opcions de materials flexibles.

REFERÈNCIA: 3DPT026_VH

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada a l’Hospital Vall d’Hebron amb tecnologia de FDM i material PLA.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM, SLS o SLA. Per a l’esterilització amb autoclau es recomana tecnologia SLS amb Poliamida per a ús mèdic.

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT027

NECESSITAT: Ruptura d’estoc de la connexió estàndard. Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran intubació en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • Tecnologia: FDM o SLS (cal ubicar un filtre després de la peça per evitar l’entrada de pols al pacient).

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i l’entrega d’AsorCAD.

REFERÈNCIA: 3DPT002

NECESSITAT: Les manetes de les portes són un dels punts amb més càrrega viral i bacteriana dels edificis. La raó és el recurrent contacte per part de diferents usuaris, sumat al fet que no és un element que es netegi contínuament.

VALIDACIÓ: El disseny d’aquest producte ha estat validat al nostre hospital i serveix per manetes de diàmetre de màxim 20 mm (sense mínim específic, ja que es recolza a la porta per la part inferior). Està pensat per imprimir-se tant en FDM com en SLS. S’estan estudiant altres opcions de materials biocompatibles i tecnologies d’impressió 3D.

Aquest producte ha estat dissenyat per Mastertec i validat al Parc Taulí.

REFERÈNCIA: 3DPT020_HSJD

NECESSITAT: En l’actual situació d’emergència sanitària, i a causa de la falta d’estoc de material comercial, el personal sanitari que no pugui accedir a altres materials pot fer un ús temporal d’aquest disseny, sempre assegurant condicions de producció i esterilització que garanteixin la seva seguretat.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada a l’Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. S’ha validat la resistència del material amb Frekaderm ®, un antisèptic desinfectant de dispositius mèdics, comprovant que la peça resisteix: la pantalla no emblanqueix i no perd transparència.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ I ACOBLAMENT:

  • Material del suport: Material poc porós resistent a la neteja amb productes desinfectant tipus Frekadern ®. Provat amb PET-G (Tereftalato de polietilè Glycol).
  • Material de la pantalla: Material poc porós resistent a la neteja amb productes desinfectant tipus Frekadern ®. PVC (policlorur de vinil) o PP (Polipropilè). Làmines A4 amb puntes arrodonides. Es prova amb 200 micres amb resultat acceptable. Es recomana 500 micres o superior. Assegurar segellades amb termo encolat a la visera superior.
  • Tecnologia: FDM, SLS o SLA. En cas de FDM:
    • Temps d’impressió: 1h 50
    • Material: 37 g
    • Paràmetres d’impressió:
      • Diàmetre de l’Nozzle: 0.4 mm
      • Alçada de capa: 0.28 mm
      • In-fill: mínim 50%

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i el lliurament de BCN3D i CovidMakers.

REFERÈNCIA: 3DPT031

NECESSITAT: L’ús prolongat de les mascaretes de protecció durant llargs períodes de temps pot causar dolor, irritació i dermoabrasió a la pell de l’orella amb el personal sanitari. Aquesta solució porta la pressió de la subjecció darrere del cap per alliberar la pressió de l’orella.

VALIDACIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat comprovada al Parc Taulí amb PLA per FDM.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: PLA, PA11, PA12.
  • Tecnologia: FDM o SLS.

Aquest producte ha estat codissenyat per Peak Sport Products Co i HP i ha estat provat al Parc Taulí gràcies a la comunitat de Coronavirus Makers. Més informació sobre el producte al web d’HP.

El Dr. Manel Luján, Pneumòleg del Parc Taulí, explica el procés de validació clínica de la màscara Duke de Cressi per al seu ús com a sistema CPAP, així com el procediment que cal seguir per al seu muntatge.

PART 1 (3DPT021-1)
Adaptador de la màscara Duke de Cressi®

PART 2 (3DPT021-2)
Suport per a vàlvula antiretorn

OPCIONAL: PART 3 (3DPT024)
Només en cas de no tenir disponibilitat de filtre viricobacterià. Veure peça “3DPT024 – Conector Recte 15-22mm per a tub de via aèria”.

REFERÈNCIA: 3DPT021

NECESSITAT: Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran sistemes de respiració no invasius en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ CLÍNICA:

  • Màscara Duke de Cressi®
  • 3DPT021-1
  • 3DPT021-2 acoblada amb la vàlvula antiretorn de silicona extra, subministrada pel fabricant en el embase precintat de la mateixa màscara.
  • Vàlvula PEEP de 10 cm H2O

El sistema ha estat validat amb ajuda de monitorització externa, mitjançant polígraf Powerlab 16 SP (Adinstruments Austràlia) equipat amb pneumotacògraf S 300 (espai mort, 80 ml) i transductor de pressió 1150. Es van calibrar els dos sensors enfront de xeringa de 3 L i columna d’aigua respectivament. Es va col·locar vàlvula llindar amb valor de 10 cm H2O al port espiratori (Respironics, Murrysville, Pennsylvania). Es va introduir un flux d gas de 15 L / min mitjançant un sistema Venturi, amb les obertures laterals corresponents al 45% de FiO2.

Resultats:

  1. Amb vàlvula antiretorn: Es van aconseguir pressions en el circuit al final d’expiració de 10 cm H2O. No es va observar la presència de flux retrògrad en ninguna prova.
  2. Sense vàlvula antiretorn: Les pressions aconseguides al final d’espiració arriben a 4 cm H2O (6 cm H2O inferiors a les esperades). Així mateix, es va detectar un increment del flux retrògrad, atribuïble a l’absència de la vàlvula antiretorn extra.

VALIDACIÓ IMPRESSIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí per FDM biocompatible per producte sanitari Classe I.

INSTRUCCIONS DE MUNTATGE:

AndTonic ha creat aquest vídeo-tutorial per seguir pas a pas el muntatge de la màscara amb les peces. Així mateix, podeu descarregar el manual en versió pdf. També teniu a continuació el pas a pas del muntatge en imatges.

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i entrega d’AsorCAD, Cressi i HP. Agraïm també a AndTonic pel seu potenciament i difusió de la iniciativa.

PART 1 (3DPT023-1)
Adaptador de la màscara Subea Easybreath de Decathlon®

PART 2 (3DPT023-2)
Suport per a vàlvula antiretorn

OPCIONAL: PART 3 (3DPT024)
Només en cas de no tenir disponibilitat de filtre viricobacterià. Veure peça “3DPT024 – Conector Recte 15-22mm per a tub de via aèria”.

REFERÈNCIA: 3DPT023

NECESSITAT: Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran sistemes de respiració no invasius en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ CLÍNICA:

  • Mascara Subea Easybreath de Decathlon®
  • 3DPT023-1
  • 3DPT023-2 acoblada amb una vàlvula antiretorn de silicona obtinguda de les següents maneres:
    • Prova 1: extreta d’una altra màscara de la mateixa marca
    • Prova 2: extreta de la membrana interior de la pròpia màscara
    • Prova 3: sense vàlvula antiretorn

Important: el fabricant d’aquesta marca no subministra cap vàlvula extra en l’embalatge original.

El sistema ha estat validat amb ajuda de monitorització externa, mitjançant polígraf Powerlab 16 SP (Adinstruments Austràlia) equipat amb neumotacògraf S 300 (espai mort, 80 ml) i transductor de pressió 1150. Es van calibrar els dos sensors enfront de xeringa de 3 L i columna d’aigua respectivament. Es va utilitzar una vàlvula llindar amb valor de 10 cm H2O al port espiratori (Respironics, Murrysville, Pennsylvania). Es va introduir un flux de gas de 15 L / min mitjançant un sistema Venturi, amb les obertures laterals corresponents al 45% de FiO2.

Resultats:

  1. Amb la vàlvula antiretorn extreta d’una altra màscara de la mateixa marca:
    • En espiració passiva es van aconseguir pressions mitjanes en el circuit final d’expiració de 7 cm H2O, amb un màxim de 8 cm H2O, el que representa entre 2 i 3 cm H2O inferiors a les esperades (veure foto adjunta).
    • En espiració activa es van aconseguir pressions puntuals de 10 cm H2O al principi de l’expiració amb un descens ràpid posterior.
    Resultats amb la vàlvula antiretorn extreta d'una altra màscara de la mateixa marca

    Resultats amb la vàlvula antiretorn extreta d’una altra màscara de la mateixa marca

    Es va identificar una fuita d’aire cap a l’exterior en la unió de la màscara amb la pell per la part superior, just per sota de la via d’entrada i sortida d’aire (veure figura adjunta). En aquest punt, la distància entre la pell i la zona rígida de la màscara es redueix considerablement, el que comporta que la silicona no tingui el mateix marge d’adaptació a la cara del pacient. En no haver identificat cap altre punt de fuga significatiu, aquesta podria ser la causa de la pèrdua de pressió en comparació amb altres models de màscara de busseig completa.

    Lloc de detecció de la fuita d'aire

    Lloc de detecció de la fuita d’aire

  2. Amb la vàlvula antiretorn extreta de la membrana interior de la pròpia màscara:
    • En espiració passiva, es van aconseguir pressions mitjanes en el circuit final d’expiració de 7 cm H2O, amb un màxim de 8 cm H2O i un mínim de 6 cm H2O.
    • En espiració activa, es van aconseguir pressions puntuals de 10 cm H2O al principi de l’espiració amb un descens ràpid posterior.

    Com es pot observar en les figures de l’anterior prova 1 i d’aquesta prova 2, no hi ha diferències significatives entre utilitzar una vàlvula extreta d’una altra màscara i una vàlvula de la membrana interna de la màscara. Aquest fet indica que la vàlvula antiretorn situada a la via d’inspiració és prou competent per solucionar l’efecte que produeix la doble cambra de l’interior de la màscara.

    Resultats amb la vàlvula antiretorn extreta de la membrana interior de la pròpia màscara

    Resultats amb la vàlvula antiretorn extreta de la membrana interior de la pròpia màscara

  3. Sense cap vàlvula antiretorn: Les pressions a final d’espiració van aconseguir valors de 6 cm H2O (4 cm H2O inferiors a les esperades). Així mateix, es va detectar un increment del flux retrògrad atribuïble a l’absència de la vàlvula antiretorn.

    Resultats sense cap vàlvula antiretorn

VALIDACIÓ D’IMPRESSIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí per FDM SLA biocompatible per producte sanitari Classe I.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • TecnologIa: FDM, SLA o SLS.

INSTRUCCIONS DE MUNTATGE:

Més informació disponible en el document tècnic realitzat per 3D activistes, inclòs també en els fitxers de descàrrega.

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i lliurament de 3D activistes, AsorCAD, el Dr. Josep M. Serra (Anestesiólago en P.H.V.), Decathlon Espanya, Coronavirus Makers.

PART 1 (3DPT033-1)
Adaptador de la mascareta “aqua” de SK8 Urban

PART 2 (3DPT033-2)
Suport per a vàlvula antiretorn

OPCIONAL: PART 3 (3DPT024)
Només en cas de no tenir disponibilitat de filtre viricobacterià. Veure peça “3DPT024 – Conector Recte 15-22mm per a tub de via aèria”.

REFERÈNCIA: 3DPT033

NECESSITAT: Es preveu augment de la necessitat en tots els hospitals, a causa de l’alta previsió de pacients que requeriran sistemes de respiració no invasius en el pic de l’epidèmia.

VALIDACIÓ CLÍNICA:

  • Màscara aqua de SK8 Urban
  • 3DPT033-1
  • 3DPT033-2 acoblada amb la vàlvula antiretorn de silicona extreta de la membrana interior de la màscara
  • Vàlvula PEEP de 10 cm H2O

El sistema ha estat validat amb ajuda de monitorització externa, mitjançant polígraf powerlab 16 SP (Adinstruments Austràlia) equipat amb pneumotacògraf S 300 (espai mort, 80 ml) i transductor de pressió 1150. Es van calibrar els dos sensors enfront de xeringa de 3L i columna d’aigua respectivament. Es va col·locar vàlvula llindar amb valor de 10 cm H2O al port espiratori (Respironics, Murrysville, Pennsylvania). Es va introduir un fluxe de gas de 15L/min mitjançant un sistema Venturi, amb les obertures laterals corresponents al 45% de FiO2.

Resultats:

  1. Amb vàlvula antiretorn: Es van aconseguir pressions en el circuit a final d’expiració de 10 cm H2O. No es va observar la presència de flux retrògrad en totes les proves.

    Resultats amb vàlvula antirretorn

  2. Sense vàlvula antiretorn: Les pressions a final d’espiració aconseguides van arribar 6-7 cm H2O (3 cm H2O inferiors a les esperades). Així mateix, es va detectar un increment de l’flux retrògrad atribuïble a l’absència de la vàlvula antiretorn extra.

    Resultats sense vàlvula antirretorn

VALIDACIÓ D’IMPRESSIÓ: La utilitat clínica d’aquesta peça ha estat validada al Parc Taulí amb PA12 imprès mitjançant tecnologia SLS.

OPCIONS D’IMPRESSIÓ:

  • Material: material rígid (poliamida, PLA, ABS medical, etc).
  • TecnologIa: FDM, SLA o SLS.

INSTRUCCIONS DE MUNTATGE:

Més informació disponible en el document tècnic realitzat per 3D activistes, inclòs també en els fitxers de descàrrega.

El disseny i la fabricació d’aquest producte no hagués estat possible sense la participació i lliurament de la Plataforma Makers Covid, HP i Mediamarkt Espanya.

En aquest web utilitzem cookies, principalment de tercers. Si segueixes navegant, entenem que hi estàs d'acord.
Més informació