El Comitè d’Ètica i Investigació amb Medicaments del Parc Taulí lidera l’avaluació d’assaigs clínics a Catalunya

El Comitè d’Ètica i Investigació amb Medicaments del Parc Taulí lidera l’avaluació d’assaigs clínics a Catalunya 1080 608 Oriol Capell

El Comitè d’Ètica i Investigació amb Medicaments (CEIm) del Parc Taulí s’ha posicionat com el primer a Catalunya i el tercer a Espanya en l’avaluació d’assaigs clínics amb medicaments durant el 2024, segons el rànquing que elabora anualment l’Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

La llista classifica els 25 comitès de l’Estat que més avaluacions han fet d’assaigs clínics amb medicaments realitzats en humans, en conjunt responsables del 90% de l’activitat d’avaluació que es fa actualment a tot el territori espanyol.

Concretament, el Parc Taulí va resoldre l’any passat un total de 68 projectes amb assaigs clínics amb medicaments, fet que representa un 7% del total de projectes d’aquestes característiques valorats al llarg del 2024 al país, i un increment del 9% respecte al nombre de projectes valorats el 2023 per la mateixa institució.

Per a Anuska Llano, secretària tècnica del comitè, “els excel·lents resultats obtinguts no es poden explicar sense posar en relleu la gran capacitat d’adaptació de l’equip”. I és que des de l’entrada en funcionament de la plataforma Clinical Trial Information System (CTIS) per gestionar i supervisar els assaigs clínics de manera coordinada entre els països de l’Espai Econòmic Europeu, el CEIm del Parc Taulí ha sabut adaptar els seus procediments de treball a un sistema més complex, garantint en tot moment la qualitat, la seguretat i l’eficiència en l’avaluació.

D’ençà que va ser acreditat per primera vegada l’any 1994 –i renovat posteriorment cada 4 anys– el CEIm del Parc Taulí s’ha convertit en un dels més actius a escala nacional en l’avaluació d’estudis clínics. Només en el període de 2020 a 2024, ha valorat 324 assaigs clínics amb medicaments, contribuint significativament al progrés de la recerca mèdica i al desenvolupament de noves teràpies per millorar la salut i el benestar dels pacients.

Les funcions dels CEIm

Els CEIm són organismes independents acreditats, d’acord amb el Real Decreto 1090/2015, per avaluar i emetre dictàmens sobre estudis clínics amb medicaments i investigacions clíniques amb productes sanitaris.

Un CEIm avalua totes aquelles investigacions que tinguin com a finalitat el desenvolupament de fàrmacs per a l’ús en persones. D’acord amb això, emet un dictamen sobre el protocol de l’assaig, la idoneïtat de l’equip investigador i les instal·lacions, així com la metodologia i els documents que s’utilitzin per informar les persones participants de l’assaig.

Així mateix, els CEIm també fan un seguiment de l’assaig clínic des del seu inici fins al final.

2 comments
  • Arielle Valette

    Hola , Soy Arielle Valette Soy bióloga y tengo 20 años de experiencia en ensayos clínicas en privado y en público , tengo gran interés inmensa la Artifial inteligencia y me gustaría entregarse un comité de ético para representar la expertisa que tengo y diversificar la expertisa del comité ético llegando más enfoque en el uso de la inteligencia artificial en los ensayos clínicos. Gracias

Leave a Reply

Your email address will not be published.

Preferències de privacitat

Quan visites el nostre lloc web, el teu navegador pot emmagatzemar informació de serveis específics, normalment en forma de cookies. Aquí pots canviar les teves preferències de privacitat. Cal tenir en compte que el bloqueig d’alguns tipus de cookies pot afectar la teva experiència al nostre lloc web i als serveis que oferim.

Activar / desactivar el codi de seguiment de Google Analytics
Activar / desactivar Google Fonts
Activar / desactivar Google Maps
Activar / desactivar el vídeos incrustats
Aquest lloc web utilitza cookies, principalment de serveis de tercers. Pots editar les teves preferències de privacitat i/o acceptar l'ús de les cookies.