malalties minoritàries
Un projecte de fibrosi quística de l’I3PT, guanyador de la Beca Pau Massana
Un projecte de fibrosi quística de l’I3PT, guanyador de la Beca Pau Massana https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2023/04/beca-pau-massana-i3pt-1200x675.jpg 1080 608 Mireia Córcoles Mireia Córcoles https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2022/11/Tezza-0184-150x150.jpgCellers Maset crea la Beca Pau Massana per a la investigació de malalties minoritàries de l’I3PT
Cellers Maset crea la Beca Pau Massana per a la investigació de malalties minoritàries de l’I3PT https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2022/11/Plantilla-Imatges-169-Web-1200x675.png 1080 608 Mireia Córcoles Mireia Córcoles https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2022/11/Tezza-0184-150x150.jpgL’entitat ha firmat un acord de col·laboració amb l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí per recaptar fons a través d’una iniciativa de cava solidari, i aportar anualment 25.000 € per a la recerca de malalties minoritàries Cellers Maset i l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT) han signat un acord de col·laboració per a la creació de la primera Beca Pau Massana de Malalties Minoritàries . Aquesta beca és una iniciativa del celler per a…
read moreLa insuficiència suprarenal central és rara en adults amb Síndrome de Prader-Willi
La insuficiència suprarenal central és rara en adults amb Síndrome de Prader-Willi https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2020/04/8559-min-min_opt-1200x750.jpg 1080 675 Guillem Cebrian Guillem Cebrian https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2020/02/IMG-1030-150x150.pngLa síndrome de Prader-Willi (SPW) és una malaltia d’origen genètic poc comú considerada, tanmateix, la causa més comuna d’obesitat genètica. Segons dades extretes del portal web de l’Associación Española SPW, aquesta malaltia afecta a un de cada 15.000 nounats. Recentment s’ha publicat un article científic sobre aquesta malaltia a la revista The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism on hi han participat diversos investigadors internacionals experts en aquesta síndrome. Entre ells hi trobem la Dra.…
read more