Etiqueta: malalties minoritàries

Cellers Maset crea la Beca Pau Massana per a la investigació de malalties minoritàries de l’I3PT

Cellers Maset crea la Beca Pau Massana per a la investigació de malalties minoritàries de l’I3PT https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2022/11/Plantilla-Imatges-169-Web-1200x675.png 1080 608 Mireia Córcoles Mireia Córcoles https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2022/11/Tezza-0184-150x150.jpg 18 de novembre 2022 18 de novembre 2022

By: Mireia Córcoles

18 de novembre 2022

L’entitat ha firmat un acord de col·laboració amb l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí per recaptar fons a través d’una iniciativa de cava solidari, i aportar anualment 25.000 € per a la recerca de malalties minoritàries Cellers Maset i l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT) han signat un acord de col·laboració per a la creació de la primera Beca Pau Massana de Malalties Minoritàries . Aquesta beca és una iniciativa del celler per a…

La insuficiència suprarenal central és rara en adults amb Síndrome de Prader-Willi

La insuficiència suprarenal central és rara en adults amb Síndrome de Prader-Willi https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2020/04/8559-min-min_opt-1200x750.jpg 1080 675 Guillem Cebrian Guillem Cebrian https://www.tauli.cat/institut/wp-content/uploads/2020/02/IMG-1030-150x150.png 16 d'abril 2020 25 de març 2021

By: Guillem Cebrian

16 d'abril 2020

La síndrome de Prader-Willi (SPW) és una malaltia d’origen genètic poc comú considerada, tanmateix, la causa més comuna d’obesitat genètica. Segons dades extretes del portal web de l’Associación Española SPW, aquesta malaltia afecta a un de cada 15.000 nounats. Recentment s’ha publicat un article científic sobre aquesta malaltia a la revista The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism on hi han participat diversos investigadors internacionals experts en aquesta síndrome. Entre ells hi trobem la Dra.…