Neix el projecte SYNERGY per investigar la connexió genètica de dues malalties inflamatòries

• L’estudi liderat pel Parc Taulí-I3PT aprofundirà en la relació entre la hidradenitis supurativa i l’espondiloartritis mitjançant tècniques de seqüenciació dirigida

Dues patologies que afecten teixits diferents —la pell i les articulacions— podrien tenir una susceptibilitat genètica comuna que explicaria per què sovint apareixen juntes i comparteixen mecanismes immunitaris. És el cas de la hidradenitis supurativa i l’espondiloartritis, dues malalties inflamatòries immunomediades (IMIDs) que poden provocar dolor crònic, limitació funcional i un impacte important en la vida diària dels qui les pateixen.

Comprendre la connexió genètica entre ambdues és l’objectiu del projecte europeu SYNERGY, que el passat 6 de novembre va celebrar la seva reunió d’inici al Parc Taulí amb tots els equips implicats. El projecte —concedit per la European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) i la Foundation for Research in Rheumatology (FOREUM)— està coliderat per les investigadores del grup de malaltia inflamatòria articular, metabolisme ossi i malalties autoimmunes sistèmiques de l’I3PT Patricia Garbayo i Mireia Moreno, i compta amb la participació del Servei de Dermatologia, el Servei de Reumatologia i el Centre de Medicina Genòmica del Parc Taulí.

L’estudi s’emmarca en la línia de treball sobre hidradenitis supurativa i espondiloartritis que el Parc Taulí va començar el 2023, quan es va posar en marxa una consulta multidisciplinària entre els serveis de Reumatologia i Dermatologia per millorar el diagnòstic i el seguiment conjunt dels pacients amb aquestes dues malalties.

Ara, en aquesta nova fase, l’equip analitzarà al Centre de Medicina Genòmica mostres de 300 pacients del Parc Taulí amb l’objectiu d’identificar variants compartides i específiques de la hidradenitis supurativa i l’espondiloartritis. La recerca utilitzarà tècniques de seqüenciació dirigida —una tècnica que analitza només determinades parts del genoma— per estudiar prop d’un centenar de gens prèviament associats amb cadascuna de les patologies i observar-ne la correlació amb dades clíniques, demogràfiques i terapèutiques.  Aquesta aproximació permetrà entendre millor els mecanismes moleculars que expliquen la coexistència de les dues malalties i avançar cap a una medicina personalitzada.

El projecte reuneix un equip multidisciplinari format per especialistes clínics experts en biologia molecular, genetistes, bioinformàtics i bioestadístics que treballaran conjuntament per garantir la qualitat científica i, en un futur, la translació dels resultats a la pràctica clínica.