Close
Enter your
text here

malalties minoritàries

Un estudi de musicoteràpia per a infants i adolescents amb síndrome X Fràgil guanya la Beca Pau Massana
 Un estudi de musicoteràpia per a infants i adolescents amb síndrome X Fràgil guanya la Beca Pau Massana 1080 608 Oriol Capell
By:
El projecte analitzarà com la música pot influir en el benestar físic, mental i emocional de les persones que pateixen aquesta malaltia minoritària read more
El Parc Taulí avaluarà una nova teràpia per a la síndrome d’Angelman
 El Parc Taulí avaluarà una nova teràpia per a la síndrome d’Angelman 1080 608 Oriol Capell
By:
El centre participa en un assaig clínic internacional que busca millorar la qualitat de vida dels pacients abordant els trastorns del son, la comunicació i la motricitat read more
Un projecte per a la recerca de la síndrome de Prader-Willi, guanyador de la Beca Pau Massana
 Un projecte per a la recerca de la síndrome de Prader-Willi, guanyador de la Beca Pau Massana 1080 608 Oriol Capell
By:
Des de fa tres edicions, l’I3PT col·labora amb Cellers Maset per a la recerca i desenvolupament de projectes que millorin la qualitat de vida de les persones amb malalties minoritàries read more
Un projecte per a la recerca de la síndrome d’Angelman, guanyador de la Beca Pau Massana
 Un projecte per a la recerca de la síndrome d’Angelman, guanyador de la Beca Pau Massana 1080 608 Oriol Capell
By:
L’estudi, liderat per les investigadores Marta Moraleda i Débora Itzep, investigarà els trastorns del son i del ritme circadiari de nens i adolescents amb aquesta patologia read more
Investigant la síndrome X Fràgil en nenes i adolescents
 Investigant la síndrome X Fràgil en nenes i adolescents 1080 608 Oriol Capell
By:
En el marc del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, publiquem la segona entrega de la sèrie ‘Presenta la teva tesi’. Lorena Joga, neuropsicòloga infantojuvenil del Parc Taulí i investigadora de l’I3PT ens explica què és i com afecta la Síndrome X fràgil a nenes i adolescents. read more
L’I3PT, CONNECTA Therapeutics, el CRG i l’IMIM reben 2,7 milions del Ministeri de Ciència i Innovació per iniciar la Fase IIa del fàrmac CTH120 per a la síndrome X fràgil
 L’I3PT, CONNECTA Therapeutics, el CRG i l’IMIM reben 2,7 milions del Ministeri de Ciència i Innovació per iniciar la Fase IIa del fàrmac CTH120 per a la síndrome X fràgil 1080 608 Mireia Córcoles
By:
L’estudi de Fase IIa avaluarà l’eficàcia de CTH120 com a teràpia innovadora en pacients adults amb SXF, la forma més comuna de discapacitat intel·lectual hereditària sense un tractament específic read more
  • 1
  • 2
Preferències de privacitat

Quan visites el nostre lloc web, el teu navegador pot emmagatzemar informació de serveis específics, normalment en forma de cookies. Aquí pots canviar les teves preferències de privacitat. Cal tenir en compte que el bloqueig d’alguns tipus de cookies pot afectar la teva experiència al nostre lloc web i als serveis que oferim.

Activar / desactivar el codi de seguiment de Google Analytics
Activar / desactivar Google Fonts
Activar / desactivar Google Maps
Activar / desactivar el vídeos incrustats
Aquest lloc web utilitza cookies, principalment de serveis de tercers. Pots editar les teves preferències de privacitat i/o acceptar l'ús de les cookies.