Nous criteris per reforçar el control de qualitat en citologia

Nous criteris per reforçar el control de qualitat en citologia 482 467 Guillem Cebrian

La Sra. Joana Gallardo, citotècnica del Servei de Patologia, i la Dra. Neus Combalia (I3PT), juntament amb un grup de professionals de la Societat Catalana de Citopatologia liderat pel Dr. Tresserra, responsable d’Investigació i Desenvolupament de Ginecologia de Dexeus Mujer i cap de Servei d’Anatomia Patològica de l’Hospital Universitari Dexeus, han treballat per definir 13 indicadors prioritaris que permetin millorar el control de qualitat de les mostres citològiques.

L’elaboració d’aquests indicadors representa la segona fase del llibre “Guia de Qualitat en Citopatologia”: publicat el juny de 2019 per la Societat Catalana de Citopatologia, del qual la Sra. Joana Gallardo n’és coeditora, i juntament amb la Dra. Combalia, coautores del capítol “Processos postanalítics i assegurament de la Qualitat dels resultats de l’anàlisi”.

Tanmateix, els resultats d’aquest treball han derivat en un article científic que va ser publicat el passat més d’octubre a la revista especialitzada en patologia, Diagnostic Cytopathology.

L’objectiu d’aquesta guia és definir els estàndards de qualitat per a facilitar l’acreditació de les àrees de citologia d’acord amb la norma UNE-EN ISO 15189″. afirmen Gallardo i Combalia

A partir d’aquesta Guia s’han establert quins indicadors són prioritaris en cada capítol de la mateixa. Aquests indicadors fan referència a la necessitat del laboratori de disposar de:

  • Sistema de control de la formació continuada.
  • Infraestructura adequada per exercir la seva activitat.
  • Condicions acústiques adequades pel treball que es realitza.
  • Inventari d’equips, registre del seu manteniment i de les calibratges anuals.
  • Equipament necessari per a una correcta traçabilitat de les mostres.
  • Número de mostres citològiques que es rebutgen.
  • Número de mostres citològiques que es reben al laboratori sense estar correctament identificades o que no estan associades de forma inequívoca a una petició.
  • Utilitzar protocols estandarditzats per la tinció de les preparacions.
  • Registrar periòdicament els canvis dels reactius de les tincions utilitzades de forma rutinària.
  • Correlació cito-histològica en PAAF de Tiroides.
  • Registre i avaluació de discrepàncies en citologia ginecològica.
  • Termini d’entrega de resultats. El temps màxim de resposta per emetre l’informe de citologia no ginecològica des de la recepció de la mostra al laboratori no ha de superar els 4 dies laborables.
  • Adequació dels informes finals als sistemes de diagnòstic estandarditzats. Els informes de citologia cèrvico-vaginal han d’expressar el diagnòstic d’acord amb el sistema estandarditzat de Bethesda en la seva última edició.

Nota de premsa de La Vanguardia: https://www.lavanguardia.com/vida/20201103/49198450434/expertos-establecen-nuevos-criterios-para-reforzar-calidad-de-citologias.html

Guillem Cebrian
Guillem Cebrian

Graduat en Informació i Documentació (UB) i Màster en Gestió i Direcció de Biblioteques i Serveis d’Informació (UB). A l’I3PT sóc Responsable de la Unitat de Gestió del Coneixement i m’encarrego de la recollida i disseminació de la seva producció científica. M’apassionen les noves tecnologies, la gestió de dades i la ciència oberta.

All stories by: Guillem Cebrian

Leave a Reply

Your email address will not be published.

En aquest web utilitzem cookies, principalment de tercers. Si segueixes navegant, entenem que hi estàs d'acord.
Més informació